Vicente, un pequeño de tres años oriundo de Río Negro, desde que nació cuenta con una cardiopatía. Tras ser operado, le descubrieron otra enfermedad que es genética y atípica, que lo obliga a viajar a Buenos Aires cada tres meses. María de los Ángeles, junto a su esposo, lucha cada día por la salud de su hijo.
Además de la afección cardíaca, el menor cuenta con glucogenosis tipo 9, que lo pone en riesgo constantemente por muerte súbita. Cada dos horas sus padres le deben dar fécula de maíz para elevar la glucosa.
Pasados los tres meses desde su último control, la familia de General Roca debe volver a viajar al Hospital Garraham para otros chequeos médicos. Si bien la obra social Ipross que tienen cubre los costos de viaje, los reintegros demoran más de esos tres meses.
Frente a esto, María y su esposo venden comida con el fin de poder pagar el traslado. Ambos trabajan, pero ninguno cuenta con ese monto en mano.
“En diciembre viajamos a Buenos Aires, presenté todos los papeles en la obra social y hasta el día de hoy estoy esperando el reintegro”, aseguró la mujer a Diario Río Negro.
Contó que deben recurrir a venta de ravioles y empanadas para poder pagar el viaje. “Vicente debe viajar en avión por su enfermedad, es riesgoso viajar en colectivo”, explicó.
El domingo 20 la familia del pequeño realizará una venta de ravioles en Vintter 519. Interesados en colaborar pueden realizar los pedidos al 2984 591632 o al 2984 760346.
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