Cada 14 de marzo, la Organización Mundial de la Salud recuerda el Día Mundial de la Endometriosis, buscando visibilizar esta enfermedad que se suele confundir con dolores menstruales. En San Juan existe un grupo de mujeres que padece esta condición y que a través de las redes sociales buscan concientizar, informar y también asesorar sobre la endometriosis. Tal es así, que en noviembre pasado lograron que la legislatura provincial apruebe el Día de la Endometriosis en San Juan y también buscan aprobar la ley.
El diario Tiempo de San Juan conversó con Patricia Olmedo, una sanjuanina que forma parte de este grupo y padece esta enfermedad. Ella explicó que si se aprobara la Ley de Endometriosis se reconocería como una enfermedad crónica por lo que tendría cobertura de tratamientos y medicamentos en obras sociales y también habría una capacitación obligatoria al personal de salud sobre el tema.
Según señaló Patricia, “tiene que ser reconocida como una enfermedad crónica, porque lo es. Es inflamatoria y muy dolorosa, pero se ha normalizado como dolor del período y no es así. No es natural que algo pueda doler tanto. También afecta los intestinos, vejiga riñones. Hay casos de mujeres con endometriosis en los pulmones”, a lo que agregó: “se necesitan gastroenterólogos, psicólogos, urólogos, enfermeros, porque afecta de muchas formas y a casi todos los órganos”.
Además, desde el grupo indicaron que buscan donaciones para una sanjuanina que sufre uno de los peores casos de endometriosis que podría haber. Se trata de Florencia Genovart, quien forma parte del 5 por ciento de las pacientes que no mejoran y por este motivo debe viajar a Buenos Aires a realizarse su sexta operación por este padecimiento. Florencia necesita fondos para poder financiar el viaje, el alojamiento y el porcentaje de la operación que no cubre su obra social.
