Lautaro Vázquez tiene casi 5 años y cuando nació sufrió una parálisis cerebral que hace que necesite tratamientos y operaciones constantes debido a sus problemas motrices. Hace poco, viendo un programa de televisión descubrieron un caso parecido que fue tratado en México y su mamá decidió iniciar una campaña solidaria para que su hijo viaje: ya juntaron tres mil dólares de los doce que necesitan para cubrir estadía, tratamiento y pasajes.
"Además de la parálisis, Lauti tiene labio leporino y paladar hendido, y estamos haciendo esta campaña solidaria para poder viajar a Monterrey (México) para realizar un tratamiento con células madres que si funciona puede llegar a mejorar un 80 por ciento su calidad de vida", aseguró Stefanía Sergio en diálogo con Vía Azul.
La idea de la campaña solidaria arrancó cuando vieron a un nene con la misma patología que Lautaro en el programa de Verónica Lozano en Telefe. “A raíz de eso, nos comunicamos con la familia y me pasaron la dirección de la clínica, los contactos y empecé a soñar con la posibilidad de viajar”.
El tratamiento de células madres que Lautaro necesita se realiza en el Hospital Universitario de Monterrey y tiene una duración de entre 7 a 10 días. “Nos dieron fecha para el 24 de febrero. Si nosotros logramos juntar la plata antes de esa fecha, se puede viajar antes. El tratamiento es ambulatorio y por lo que ellos nos contaron no se rechaza porque son células propias de él, se las extraen de la médula espinal, las clasifican y después se las vuelven a inyectar. Lo único que puede llegar a pasar es que las células en lugar de dirigirse a la neurona que está lastimada se depositen en otra neurona. Si el tratamiento funciona, puede llegar a mejorar un 80 por ciento su calidad de vida”, asegura esperanzada Stefanía.
Desde que nació, Lautaro lucha por su vida. Cuando su mamá estaba embarazada de seis meses le detectaron una malformación congénita durante una ecografía. Al nacer, el pequeño sufrió una asfixia perinatal, lo que lo llevó a estar internado en neonatología, con una consecuente parálisis cerebral.
Actualmente, Lautaro es paciente en el Hospital Materno Infantil de Azul,, viaja periódicamente a Mar del Plata para ser atendido y desde 2018 es paciente del área de neurología del Hospital de Pediatría Garrahan por episodios con convulsiones.
A pesar de la difícil situación, su mamá tiene la ilusión de que Lautaro pueda vivir mejor. A través de la cruzada solidaria #TodosConLauti, Stefanía quiere recaudar fondos y así poder solventar los gastos del tratamiento.
Los datos para los que quieran ayudar son: Caja de ahorro Banco Nación Titular: Sergio Estefanía Mariel Cuenta: 1290884910. Además su familia lanzó un bono a contribución el cual se puede retirar por España 1532 o avisar y ellos llevan el bono y retiran el dinero..También pueden comunicarse al 2281-15400149 con Estefanía Sergio (mamá), al 2281-15589531 José Luis Vázquez (papá) .
