La ANMAT prohibió el uso, comercialización y distribución de un producto médico para el asma, a través de una disposición publicada en el Boletín Oficial.
Son dos accesorios fabricados por la empresa Harwill Medica. El problema radica en que no están inscriptos en el Registro de Productores y Productos de Tecnología Médica de esa administración. Los dispositivos son: Whistle Watch/Asmalert (accesorio para el control del asma en niños que permite medir la velocidad a la que el niño puede expulsar aire de sus pulmones) y Whistle Watch/Respalert (es el mismo accesorio pero para el control respiratorio de los adultos).
Según lo indicado desde ANMAT, la empresa había recibido la autorización para distribuir los medicamentos. Luego, el organismo retiró un ejemplar para aprobarlo y la compañía en cuestión se comprometió a "enviar la documentación relativa a la procedencia de las unidades". Sin embargo, no recibieron información. Es más: comprobaron que la empresa "no funcionaba más en el domicilio".
El motivo por el que lo prohibieron es que "no se puede asegurar que cumplan con los requisitos mínimos sanitarios y con las exigencias que permiten garantizar la calidad, seguridad y eficacia de este tipo de productos médicos".
