La la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica prohibió la venta de unos fideos que se presentan como elaborados en San Rafael. Tenían datos falsos en el paquete.
Esto se debió a discrepancias en sus rotulaciones, falta de registro en los organismos oficiales y también por presentar registros de establecimientos inexistentes.
La medida no fue difundida por el Ministerio de Salud y se conoció este martes.
Además, se prohibió el uso de un instrumental médico que fue reportado como robado.
El organismo dispuso la prohibición de dos tipos de conservas de ají en vinagre y una crema analgésica que consignaban datos falsos en su rótulo.
Alegó que se desconoce “su estado y condición” de mantenimiento.
La irregularidad fue detectada y denunciada por una farmacéutica del Hospital Raúl Larcade, de San Miguel.
Mariela Silguero es la dueña de “Vicen-tina”, un emprendimiento gastronómico libre de gluten. La chef profesional descubrió que era celíaca gracias a un chequeo médico y decidió emprender por su cuenta.
Estados Unidos hizo oficial la donación de 3.5 millones de vacunas para Argentina, la mayor cantidad para un país latinoamericano.
El Gobierno intenta llegar a un acuerdo por la aprobación de emergencia de la vacuna Janssen, desarrollada por el laboratorio norteamericano.
Se trata de Crunch y Garoto, de la marca Neslté. La resolución se publicó este miércoles en el Boletín Oficial.
Lo sostuvo el presidente del INTI, Rubén Geneyro, al firmar un acuerdo con Cannava S.E.
Los fertilizantes químicos juegan un papel fundamental en la seguridad alimentaria mundial. La demanda mundial de fertilizantes seguirá siendo fuerte. Una población en crecimiento requerirá su dieta diaria mínima que garantizará que el consumo de fertilizantes continúe y aumente.
El organismo detectó que los números de registro no existen por lo que “no puede ser identificado en forma fehaciente como producido en un establecimiento determinado”. La denuncia partió de un consumidor.
La disposición fue publicada este miércoles en el Boletín Oficial. Fue comunicada a los gobiernos provinciales y a las distintas cámaras de supermercadistas.
La disposición de la Anmat prohíbe la elaboración, fraccionamiento y comercialización. Se retiró el producto de las góndolas y ordenó su desnaturalización.
Las medidas fueron publicadas este jueves en el Boletín Oficial.
El organismo consideró que es “un producto alterado, por estar el envase hinchado, estar abombado y resultando ser un producto ilegal”.
La maquinaria fue robada y, de no ser usada correctamente, podría provocar quemaduras, advirtieron.
Se compra por alrededor de $2600 y se lleva a un profesional de salud para el hisopado. Arroja resultados en 10 minutos.
La medida es por presentar datos falsos en la etiqueta. La resolución fue publicada en el Boletín Oficial este martes.
Lo anunció la ministra de Salud, Carla Vizzotti. “Hasta el momento del análisis no hubo eventos adversos inesperados o graves relacionados al producto”, dice el informe.
Las disposiciones fueron publicadas este lunes en el Boletín Oficial.
Quedó prohibido su uso, venta y distribución en todo el país.
Se estableció la prohibición la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional del aceite de Girasol, marca Ybarra.
La ANMAT confirmó que la dosis puede ser aplicada en las principales personas de riesgo al coronavirus.
Ahora, el Gobierno podrá vacunar al grupo de mayor riesgo frente al coronavirus. Ya hay inscriptos en geriátricos para vacunarse.
Todas las disposiciones fueron publicadas este martes en el Boletín Oficial.
Según afirman los expertos, “el nuevo test rápido permitirá realizar estudios poblacionales a gran escala, mapeo y segregación de áreas”.
El ministro de Salud, Ginés González García, aseguró este martes que “faltan horas” para que se autorice la aplicación de la medicina rusa para adultos mayores de 60 años.
Son tiras reactivas que estarían falsificadas y podrían arrojar resultados erróneos.
Así lo confirmó el jefe del Departamento de Residencias, Conrado Yapur, tras ser aproado por ANMAT.
La Disposición 178/2021 fue publicada este viernes en el Boletín Oficial. La investigación comenzó por una denuncia anónima.
El ministro de Salud, Ginés González García, había adelantado que la agencia reguladora local definía los detalles para liberar su uso en el país.
Sin embargo Agustina Bisio, jefa de de Evaluación y Registro de Medicamentos de la autoridad de revisión, no descartó que tengan que realizarse más estudios con las próximas partidas.
La mayoría de quienes la recibieron presentaron síntomas gripales, aunque hubo algunos casos más graves.
El Gobierno espera anunciar antes de fin de año la aprobación por parte de la Anmat de la vacuna del laboratorio AstraZeneca y la Universidad de Oxford.
Ginés González García firmó este miércoles la resolución para la autorización de emergencia de la Sputnik V.
El anuncio llegó a través de una resolución que publicó en su web el organismo.
La aplicación de la terapia redujo un 45% la mortalidad en los pacientes con Covid-19.
