Uno por uno, el listado completo de todos los medicamentos que la ANMAT habilitó para venta libre en Argentina
La nueva normativa busca cambiar la forma en que los argentinos acceden a ciertos tratamientos cotidianos.
Rodrigo Capeans
28 de julio de 2026, 20:07
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) amplió el listado de medicamentos que podrán venderse sin receta médica. La medida quedó oficializada a través de la Disposición 4714/2026 y alcanza a tratamientos destinados a patologías de baja complejidad, con el objetivo de facilitar el acceso de la población a estos productos y promover su uso responsable.
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La decisión fue publicada este lunes por el organismo y se enmarca en la revisión del régimen de expendio de distintos medicamentos que la autoridad sanitaria viene realizando desde 2024.
El anuncio tuvo repercusión en las búsquedas en Google, donde algunos argentinos buscaron sobre estos medicamentos que entran en la posibilidad de venta sin receta.
Qué medicamentos pasan a ser de venta libre
La nueva disposición incorpora como medicamentos de venta libre especialidades medicinales que contienen determinados principios activos, dosis y presentaciones específicas previamente evaluadas por la ANMAT.
Entre ellos se encuentran productos elaborados con:
- Trimebutina maleato.
- Levocetirizina diclorhidrato.
- Fexofenadina clorhidrato.
- Dimenhidrinato.
- Nafazolina clorhidrato combinada con feniramina maleato.
- Olopatadina clorhidrato.
- Carboximetilcisteína.
- Cloruro de aluminio hexahidratado.
- La combinación de carbonato de calcio, tintura de árnica montana y nitrato de plata.
- Ivermectina, en determinadas presentaciones autorizadas.
La ANMAT aclaró que la habilitación alcanza únicamente a las formulaciones, dosis y formatos establecidos en la disposición, por lo que no todos los medicamentos que contienen estos principios activos pasan automáticamente a ser de venta libre.
Por qué la ANMAT tomó esta decisión
Según explicó el organismo, los medicamentos incorporados demostraron a lo largo del tiempo ser eficaces para tratar síntomas o afecciones de fácil reconocimiento por parte de la población y contar con un perfil de seguridad favorable.
Para aprobar el cambio de categoría, la ANMAT evaluó distintos criterios, entre ellos:
- Que tengan eficacia comprobada.
- Que presenten un amplio margen de seguridad.
- Que se hayan comercializado durante al menos cinco años bajo receta médica en Argentina.
- Que no registren alertas de seguridad relevantes que modifiquen la relación entre beneficios y riesgos.
Además, el análisis incluyó información del Sistema Nacional de Farmacovigilancia, reportes de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y antecedentes de agencias regulatorias de países como Estados Unidos, Brasil, Colombia y varias naciones europeas.
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Los laboratorios deberán adaptar los envases
La normativa también establece que los laboratorios deberán incorporar códigos digitales en los nuevos envases de estos medicamentos para brindar información adicional a los consumidores.
La medida forma parte del proceso de modernización impulsado por la ANMAT para facilitar el acceso a información sobre el uso adecuado de los productos farmacéuticos.
El antecedente de los "prazoles"
La decisión se apoya en las directrices establecidas por la Resolución 284/2024 del Ministerio de Salud, que impulsó una revisión del régimen de venta de distintos medicamentos.
Como antecedente, la ANMAT recordó el caso de los inhibidores de la bomba de protones, conocidos como "prazoles", que pasaron a venderse sin receta. Según datos oficiales, entre mayo de 2024 y junio de 2026 estos medicamentos aumentaron entre un 30,2% y un 40,4%, una variación muy inferior al 94,7% registrado por la inflación general en el mismo período.
De acuerdo con el organismo, ese comportamiento reflejó una mayor oferta, una reducción de los precios en términos reales y la ausencia de prácticas especulativas, argumentos que respaldan la ampliación del régimen de venta libre para otros medicamentos de baja complejidad.