Vía País
La ANMAT prohibió una marca de alcohol líquido y en gel
La Disposición 178/2021 fue publicada este viernes en el Boletín Oficial. La investigación comenzó por una denuncia anónima.
La Disposición 178/2021 fue publicada este viernes en el Boletín Oficial. La investigación comenzó por una denuncia anónima.
El ministro de Salud, Ginés González García, había adelantado que la agencia reguladora local definía los detalles para liberar su uso en el país.
Sin embargo Agustina Bisio, jefa de de Evaluación y Registro de Medicamentos de la autoridad de revisión, no descartó que tengan que realizarse más estudios con las próximas partidas.
La mayoría de quienes la recibieron presentaron síntomas gripales, aunque hubo algunos casos más graves.
El Gobierno espera anunciar antes de fin de año la aprobación por parte de la Anmat de la vacuna del laboratorio AstraZeneca y la Universidad de Oxford.
Ginés González García firmó este miércoles la resolución para la autorización de emergencia de la Sputnik V.
El anuncio llegó a través de una resolución que publicó en su web el organismo.
La aplicación de la terapia redujo un 45% la mortalidad en los pacientes con Covid-19.
Se debe a que la Anmat sospechaba respecto a la legitimidad del producto.
Se trata del "desinfectante con amoniocuaternario 5ta generación" de Umbrella Corporation o Umbrella Argentina SRL.
No estaban correctamente rotulados ni tenían las habilitaciones necesarias.
Los productos estaban mal rotulados y quedaron inhabilitados para ser vendidos en Argentina.
Se trata de "Tissum Biomateriales Sus Mem", una membrana reabsorbible de colágeno, utilizada en tratamientos médicos.
El organismo determinó que el fabricante "carece de autorización de establecimiento y de producto".
Recibió la aprobación de la ANMAT. Suple algunas funciones de un respirador artificial. Fue desarrollado entre la UNRaf, la empresa local INBIO y el CenTec Rafaela.
Con un paso menos que el anterior, el Neokit Plus reduce a la mitad el tiempo y baja los costos.
Las disposiciones fueron publicadas este martes en el Boletín Oficial.
Se trata de dos grapadoras intraluminal. La disposición fue publicada en el Boletín Oficial.
La disposición 7088/2020 fue publicada este miércoles en el Boletín Oficial.
La disposición del organismo fue publicada este lunes en el Boletín Oficial.
El producto incumplía varias de las regulaciones de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica.
El proceso comenzaría a fines de septiembre o en octubre en Perico.
Además, se emitió una nueva alerta sobre el uso de dióxido de cloro.
Era de la marca M+F, que advirtió que no vende al público envases de más de un litro.
La denuncia provino del Hospital Ramón Carrillo, que se comunicó con la empresa importadora.
Los productos se encontraban mal rotulados, y por eso son ilegales.
El producto no sirve para tratar el coronavirus y puede generar intoxicaciones graves.
No es la primera vez que el organismo debe interceder ante la comercialización de sanitizantes ilegales.
El producto estaba falsamente rotulado, y por lo tanto es ilegal.
Se recomienda no usarlo porque se desconoce en qué condición está.
Las publicaciones aseguran que cuenta con la habilitación correspondiente, pero no es así, advirtieron.
Los barbijos no contaban con la autorización correspondiente, desde el Ministerio de Salud de Entre Ríos informaron que los elementos no llegaron a utilizarse.
Se trataba de un producto falsificado. La disposición fue publicada este viernes en el Boletín Oficial.
Son algunos lotes del concentrado para perfusión intravenosa Soliris/Eculizumab 300 mg, vial 30 ml (10mg/ml).
Fue desarrollado por investigadores de la UNSAM y la empresa Inmunova. Se probará en pacientes que estén cursando la enfermedad.
Las disposiciones fueron publicadas este jueves en el Boletín Oficial.
La disposición fue publicada este jueves en el Boletín Oficial.
La disposiciones fueron publicadas este lunes en el Boletín Oficial y rigen para todo el territorio nacional.
Se da en el marco de la pandemia de coronavirus. El organismo también advirtió sobre dos comestibles.
Las disposiciones fueron publicadas este jueves en el Boletín Oficial.
El producto es ilegal porque "se desconoce su efectivo origen y formulación" y podría ser peligroso para la salud.
Se debe a que podría generar daño hepático. La disposición fue publicada en el Boletín Oficial.
Una inspección en Malvinas Argentinas halló "elementos extraños" dentro de los paquetes.
Un consumidor denunció tener una reacción después de haberlos consumido.
Fue publicado en el Boletín Oficial. La medida se tomó a partir de las denuncias de los consumidores.
El aparato fue robado y por eso no se puede garantizar su buen estado.
Son de la marca "Alma, for you, for life" e ingresaron al país de forma ilegal.