Este miércoles, el ministro de Salud del Gobierno de La Pampa, Mario Kohan, informó en conferencia de prensa respecto de los resultados preliminares del Programa de intervención monitoreado con Ivermectina, como parte de las medidas tomadas frente a la epidemia de Covid-19.
Del encuentro realizado en el Salón de Acuerdos de la Casa de Gobierno, participaron además el subsecretario de Salud, Gustavo Vera, la directora de Epidemiología, Ana Bertone, y Marcos Alejandro Mayer, médico investigador del Conicet, quienes realizaron el apoyo técnico al relevamiento.
“Existen dos aspectos claves a destacar en esta evaluación preliminar del programa: la seguridad de la intervención y la mejor evolución clínica observada en las personas que recibieron el tratamiento con ivermectina con respecto a quienes no lo hicieron”, dijo Kohan, destacando que el fármaco se utiliza dentro de los primeros cinco días de iniciados los síntomas relacionados a la infección.
Dado que la Ivermectina aún no ha sido aprobada para el tratamiento del Covid-19, su uso se realiza dentro de un marco de seguimiento especial denominado MEURI, definido por la Organización Mundial de la Salud, que establece los requisitos y cuidados que deben tenerse para el uso este tipo de fármacos en el contexto de una pandemia como la actual, en la que no se disponen de suficientes alternativas terapéuticas.
En este sentido, “tras haber realizado un seguimiento activo de más de 3.000 pacientes tratados con Ivermectina en la provincia hasta el día de la fecha, no recibimos reportes de reacciones adversas que nos indiquen que el fármaco, utilizado en las dosis y condiciones establecidas, resulte tóxico o con un perfil de seguridad inaceptable. Más aún, debido a que existían planteos respecto de si el uso de este fármaco en dosis altas podría llegar a resultar tóxico para el hígado, durante la primera fase del programa se realizó un seguimiento activo mediante estudios de laboratorio a fin de detectar cualquier alteración en el hepatograma, no habiendo detectado alteraciones clínicamente significativas en ninguno de los casos”, afirmó el ministro.
“Si bien su uso en la provincia no forma parte de un estudio clínico sino que es parte de un programa terapéutico destinado a contar con una herramienta potencialmente beneficiosa para los pacientes en este contexto de pandemia, se analizó la evolución clínica de los pacientes a fin de obtener información valiosa en relación a las ventajas y desventajas de continuar implementando el programa”, dijo Kohan.
“A partir de un análisis preliminar de la evolución clínica de 2.000 sujetos que ingresaron al programa Ivermectina desde sus inicios”, el día 29 de enero de 2021, “hasta el 10 de mayo de este año, y de 12.600 pacientes que fueron diagnosticados durante el mismo período pero que no participaron de esta intervención monitoreada, se evidenció que, en mayores de 40 años, la frecuencia de internación en terapia intensiva fue cercana a un 40% menor en quienes recibieron Ivermectina, mientras que el desarrollo de formas graves de la enfermedad, definido a partir de la admisión a terapia intensiva o el fallecimiento de los pacientes, fue un 35% menos frecuente en los sujetos tratados que en quienes no participaron del programa”, puntualizó el funcionario.
“Creemos que estos datos son alentadores y nos invitan a continuar en el camino iniciado en enero. No obstante, queremos destacar que estos resultados son preliminares, ya que el programa continúa activo y diariamente se incorporan nuevos pacientes al mismo. Del mismo modo, dado que no se trata de un estudio clínico sino del monitoreo de un programa de intervención, es necesario que surjan evidencias provenientes de ensayos clínicos antes de recomendar el uso de este fármaco por fuera del marco de la intervención monitoreada que se está llevando adelante en la provincia. En especial, desalentamos fuertemente la automedicación por parte de las personas”, concluyó.
