Mediante Resolución Ministerial, la ministra de Salud de la Provincia, Manuela Ávila, aprobó el Protocolo de uso compasivo de Molnupiravir en pacientes leves a moderados de coronavirus con factores de riesgo en Catamarca, siendo el mismo de carácter voluntario para el paciente.
El Molnupiravir es un medicamento antiviral experimental de ingesta por vía oral. Es una pequeña molécula derivada del nucleósido sintético N 4-hidroxicitidina que ejerce su acción antiviral a través de la introducción de errores de copia durante la replicación viral de ARN. Luego de su ingesta oral penetra en el interior celular donde es fosforilada a su componente trifosfato con lo cual a través de la ARN polimerasa se introduce en el ARN viral impidiendo su replicación. Actualmente se ha demostrado su actividad contra algunos coronavirus, como el SARS, el MERS y el SARS-CoV-2.
En el marco de la actual suba abrupta de casos en la Provincia, se presentó este proyecto para su aprobación, con el objetivo de determinar si el uso compasivo del Molnupinavir disminuye, en la población de riesgo seleccionada con sintomatología leve o moderada y dentro de los primeros cinco días de comienzo de la enfermedad; la internación y la muerte.
Cuando el paciente concurra al centro de atención primaria de salud se analizará si cumple con los criterios de inclusión al protocolo. En caso afirmativo se le informará de la posibilidad de participar y luego se le pedirá que firme el consentimiento informado.
El criterio de inclusión será pacientes mayores de 18 años con patología crónica de base y mayores de 60 años sin cobertura completa de vacunación, con diagnóstico de Covid confirmado por laboratorio, con síntomas leves o moderados dentro de los primeros 5 días del comienzo de los síntomas, que consulten a los centros de atención de primer nivel y hospitales de la Provincia de Catamarca. Los mismos deberán firmar un consentimiento informado.
