La lucha de José y de su familia sigue adelante con perseverancia y mucha fuerza. Al pequeño le diagnosticaron distrofia muscular de Duchenne y desde entonces su mamá, María Decavi, se puso al hombro innumerables campañas para visibilizar esta enfermedad poco frecuente y degenerativa. Ahora buscan dar un paso más en su tratamiento.
El 1 de febrero viajará a Estados Unidos donde el equipo médico del Nationwide Children Hospital evaluará si puede ser incluído en un ensayo clínico que podría frenar el avance de su enfermedad.
Será, sin dudas, un estudio fundamental para José, que necesita ayuda económica para concretarlo. Para recaudar el dinero necesario para el viaje, amigos de su familia realizaron un festival de música. Ahora venden remeras con la campaña Duchenne en Salta.
Tienen un valor de $300 y se consiguen en la Shell de Tres Cerritos, en la góndola de Nutrishop de Alto Noa Shopping y en el Gimansio de Los Mandarinos 170.
