Los padres de una niña fueguina que sufre Mucopolisacaridosis- tipo seis - iniciaron una campaña solidaria para poder brindarle a su hija el tratamiento necesario y curar la enfermedad.
La nena se llama Libertad Opazo Torres, tiene 3 años de edad y nació en la ciudad de Ushuaia. Para cubrir los gastos de su tratamiento en Italia, su madre Cecilia Torres Gangas, lanzó la campaña "Una oportunidad para Libertad" para reunir los 46 mil dólares que son necesarios para traslados y estadía -durante cuatro meses - de Libertad y su familia en la ciudad de Nápoles.
Cabe señalar que la Mucopolisacaridosis - tipo seis que sufre Libertad es una enfermedad poco frecuente, degenerativa y progresiva, que se caracteriza por la falta de producción o producción deciente de una enzima cuya función es la de eliminar toxinas, por lo que éstas se acumulan en el aparato motor y en los órganos de la pequeña.
Actualmente, Libertad atraviesa diversos síntomas tales como órganos adelantados, inestabilidad, moco permanente, dentición distinta a la normal, procesos respiratorios dicultosos, pérdida de movilidad en sus hombros y manos, y ahora un glaucoma en su ojo.
Esta enfermedad poco frecuente se presenta a partir de la predisposición genética de los padres y, según explicó Cecilia, ella y su esposo son portadores. En declaraciones radiales, Cecilia explicó: "Nuestros hijos pueden tener las dos cargas genéticas sanas; una sana y otra errónea; o las dos con error en que se maniesta la enfermedad, como en el caso de Libertad".
En su página de Facebook "Sanando con Libertad", los padres de la niña difunden la campaña solidaria y brindan toda la información necesaria para los que deseen ayudar.
