La familia de Lorenzo Giordanengo logró recaudar los dos millones de dólares necesarios para que Lolo pueda acceder al tratamiento. Sin embargo, este jueves, el Juzgado Federal de Río Cuarto, a cargo del doctor Carlos Ochoa, resolvió que el Estado nacional, la Superintendencia de Servicios de Salud y la obra social OSDE, se hagan cargo del tratamiento del pequeño que padece Atrofia Muscular Espinal Tipo I.
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Las tres entidades deberán cubrir el Zolgensma Onasemnogen Aveparovec, el medicamento más costoso, donde su precio asciende a 2,1 millones de dólares. La medicación permite reparar los genes de los niños que padecen esta enfermedad para que puedan continuar viviendo.
El magistrado entendió que tanto el Estado como la obra social deben afrontar el costo de manera total e integral y de manera “urgente”. Sin embargo, resolvió que lo hicieran sobre el remanente de lo que resta al acumulado en las distintas campañas solidarias.
Según la resolución judicial “dicha cobertura deberá hacerse efectiva de la siguiente manera: ENA Y Superintendencia de Servicios de Salud en 80 por ciento y OSDE 20 por ciento, porcentajes estos a observar, sobre el saldo restante previa deducción del costo total del tratamiento (Zolgensman) de los fondos recaudados por la “campaña todos por Lolo””.
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“Se hace saber a las demandadas que dicha provisión debe materializarse de forma urgente respecto al menor (...), a los fines de su aplicación antes del 18/12/2021, cuando el menor cumplirá dos años”, agregó el escrito.
