Luis Atilio Garay, perdió a dos hijos que padecieron fibrosis quística, Una enfermedad congénita sin cura, pero que tiene tratamiento. El 13 de mayo de 2019, comenzó una cruzada en bicicleta por todo el país para lograr la adhesión de firmas, para que la Ley de Fibrosis Quística tome estado parlamentario.
Finalmente la ley obtuvo dictamen y será tratada en el Senado este jueves. Cuenta con el respaldo del oficialismo y la oposición por lo que se presume, será aprobada.
https://youtu.be/wYzY-cpPtuc
Luis hablo con Via La Calera y se mostró profundamente emocionado: "Vi morir a mis hijos en mis brazos sin saber que hacer, hoy quienes la padecen podrán contar con más recursos del Estado si se aprueba la ley".
