Pasó por Corrientes el hombre que recorre el país en bicicleta por la fibrosis quística

El cordobés Luis Garay junta firmas en cada provincia que visita, para que se promulgue el proyecto de ley que permita el régimen legal de protección para los pacientes.

Pasó por Corrientes el hombre que recorre el país en bicicleta por la fibrosis quística
Pasó por Corrientes el hombre que recorre el país en bicicleta por la fibrosis quística

Con una bicicleta de competición, mochilas prendidas a los costados del rodado y una puesta por su hombro, el cordobés Luis Garay Atilio Garay recorre el país con el objetivo de hacer una unión solidaria para juntar firmas y presentar al Congreso Nacional para que aprueben el proyecto de ley sobre atención de la fibrosis quística.

El miércoles 10 de julio llegó a la capital correntina, luego de haber estado unos días en Chaco, para reunirse con personas que padecen esta enfermedad y familiares que tienen a algún integrante con la misma.

Unidos en un solo aplauso y gritos de bienvenida, unas diez personas recibieron a Luis que ingresó por el puente interprovincial General Manuel Belgrano y se detuvo en la plazoleta que se encuentra abajo.

Pasó por Corrientes el hombre que recorre el país en bicicleta por la fibrosis quística
Pasó por Corrientes el hombre que recorre el país en bicicleta por la fibrosis quística

Emocionados, abrazados y entendiéndose el uno al otro, el cordobes contó a Vía País que comenzó esta cruzada nacional luego de perder a sus dos hijos de un año y medio y cinco, por la fibrosis quística.

Es una enfermedad hereditaria, provocada por un funcionamiento deficiente de las glándulas exocrinas y que se caracteriza por presentar signos de enfermedad pulmonar crónica y disfunción del páncreas.

Lllegada del cordobés a la capital correntina.
Lllegada del cordobés a la capital correntina.

En Corrientes aún no se sabe la cantidad de personas que la padecen, ya que no hay una asociación que los nuclee. En Chaco hay más de 60 casos, lo cual llamó la atención y encendió la alarma para promoción y prevención.

"Los remedios son carísimos, si no tenés obra social es imposible costear económicamente una enfermedad como esta. Es necesario y urgente que los legisladores se pongan al hombro esta causa y sea ley", expresó con lágrimas en los ojos por recordar cada caso que vivió a lo largo y ancho del país.

"Solamente unidos podemos conseguir que se apruebe la ley", expresó.
"Solamente unidos podemos conseguir que se apruebe la ley", expresó.

Su objetivo es llegar a Capital Federal el 8 de septiembre, que se conmemora el Día Mundial de la Fibrosis Quística y realizar un evento en Plaza del Congreso. "Si para esa fecha aún no está aprobada la ley, voy a ir el lunes 9 al Congreso para presentar el millón de firmas de pedido", aclaró.

Hay 23 provincias unidas a esta causa y se espera que todas puedan tener, antes de fin de año, la ley que les permita protección de atención de salud, trabajo, educación, rehabilitación, seguridad social y prevención para que las personas alcancen su desarrollo e inclusión social, económica y cultural.