Representantes del Ministerio de Salud de la Nación que arribaron a la Provincia con el propósito de acompañar a las autoridades sanitarias locales en el diseño de estrategias de vacunación contra el COVID-19, mantuvieron reuniones con miembros de los equipos de Salud de la Provincia y de los municipios fueguinos.
El secretario de Calidad del Ministerio de Salud de la Nación, Arnaldo Medina, señaló “estamos trabajando, fundamentalmente, en la planificación de lo que va a hacer la campaña de vacunación en nuestro país”.
“Se trata de una campaña inédita, como ha sido todo lo relacionado con la pandemia, con características muy excepcionales” remarcó Medina e indicó “estamos muy conformes con el desempeño de la provincia y con las decisiones que se han adoptado acá”.
En ese sentido, el funcionario agregó “ésta ha sido la clave principal en esta pandemia, que nos permite estar satisfechos por todo el desempeño que se ha tenido; así que estamos muy agradecidos por todo el trabajo realizado hasta el momento”.
“Por la luz de esperanza que representa la vacuna, ya que si bien no va a solucionar el problema de manera inmediata, sabemos que empezamos a transitar un camino de resolución de la pandemia”, añadió Medina.
A su vez, explicó que: “estamos trabajando también para prevenir una segunda ola, ante la posibilidad que se produzca un rebrote, hay nuevos enfoques terapéuticos y nuevos tratamientos que estamos trabajando en las áreas asistenciales, Clínica Médica y Atención Primaria de la Salud; y en las terapias intensivas”.
De igual modo, destacó “nosotros tenemos la obligación, política y moral, de planificar la campaña de vacunación, más allá de que no tengamos resueltas todas las cuestiones de las vacunas. Estamos en la etapa de planificación, que ya presentaron todas las provincias, incluida Tierra del Fuego, y están aprobadas por el Ministerio de Salud de la Nación y consolidadas en un Plan Nacional de Inmunizaciones”.
Actualmente la Argentina tiene tres contratos firmados, de los cuales la vacuna Sputnik V es la que están con posibilidades de mayor cercanía en la entrega y en cuanto al anuncio efectuado por Rusia, referido a la imposibilidad momentánea de aplicar la vacuna a mayores de 60 años, Medina aclaró que: “tiene que ver con el hecho que los ensayos clínicos que se han abierto, ya están las evidencias respecto a grupos poblacionales hasta esa edad; pero se está trabajando con la información disponible para las personas que superen esa edad; y descontamos que van a estar en los próximos días”.
En tal sentido, restó importancia al “gran despliegue mediático que se ha realizado respecto de este asunto, puesto que no hay nada que esté dentro de lo previsible, ya que no estamos ante una situación de improvisación sino que estamos hablando de una vacuna que está sobre una plataforma que tiene más de 20 años de experiencia; que ha desarrollado ya otras vacunas, como la del Ébola o el Sars, que han sido muy exitosas, han funcionado y sido muy seguras para todos los grupos etarios”.
El secretario de Calidad comentó “hay estados que han financiado a algunos laboratorios” y admitió que: “hay cuestiones comerciales y geopolíticas que inciden fuertemente. El país está negociando fuertemente desde un primer momento, porque nos interesa tener las vacunas cuanto antes, además de la cantidad y el precio, porque cuanto antes podamos aplicarlas va a ser mejor”.
También observó que: “lo único que vale es la evidencia científica, que esté publicada y comunicada, más allá de lo que uno piense personalmente o las especulaciones que se puedan hacer, no es que la vacuna no sirva para los mayores de 60 años, y ese es el principal error de lo que se está comunicando; simplemente se ha abierto un ensayo clínico donde estaban todos los grupos de edad y lo primero que se analizó el grupo de menores de 60 años. Ahora se está analizando el de mayores de 60″.
Destacó a su vez que: “por las características regulatorias que tiene nuestro país, que responde a las buenas prácticas regulatorias que existen a nivel internacional, en este caso -que se trata de un acuerdo de estados- la ANMAT, que es el ente regulador, tiene que aprobar cada lote que ingrese al país”.
“En este momento hay una delegación nacional en Rusia, con la presencia de un integrante de la ANMAT, para poder ir adelantando este proceso; así que la población tiene que estar segura de que no se va a aplicar ninguna vacuna que tenga la debida evidencia científica y la aprobación de los organismos regulatorios” concluyó el doctor Medina.
