Ciudad a ciudad, Argentina en red | martes, 26 de noviembre de 2024
Ciudad a ciudad, Argentina en red
Uno de sus fundadores, el músico Aaron Nacer, dio a conocer la noticia. Se llama La Esperanza y entrega unas 170 raciones de comida gratis para gente que no tiene dónde almorzar o cenar.
Desde hace un tiempo no pueden afrontar los gastos y piden a la comunidad que les donen ropa y alimentos.
El reto consiste en juntar la mayor cantidad de basura de un espacio verde sumando mayores espacios verdes que actualmente se encuentran en total estado de abandono.
La nena neuquina nació con un defecto cardíaco que impide que el corazón se desarrolle por completo.
La menor iba en el colectivo junto con la madre, quien pidió a gritos que asistieran a su hija.
El puntano contó que la nena necesita una silla postural, un bipedestador, leche y una cama ortopédica.
El jueves le realizarán el tercer y último implante; luego volverá a Argentina para continuar con el tratamiento.
El juguete sería el único recuerdo que la niña tiene de su padre.
Un sanjuanino organizó la movida para "Peco" Elizondo y Juan Reynoso.m
Se trata de todas colaboraciones de personas que colaboran con la actividad del superhéroe.
Un vecino anónimo donó una notebook para que Elsa pueda seguir estudiando.
La acción se enmarca en un convenio firmado entre el Ministerio de Desarrollo Social, la Agencia Córdoba Joven y la ONG ASEZ.
Será a través de un número telefónico. También proponen mesas de ayuda en las plazas.
Son estudiantes de la escuela Industrial y buscan ayudar de la mano de la solidaridad.
Detuvo su marcha para ayudar a cruzar la ruta a las dos personas que estaban varadas en el medio de la carpeta asfaltica.
Se trata de un nene de 10 años que padece leucemia, y en medio de los tratamientos conoció a un compañero que necesitaba ayuda.
Se chocó un árbol y quedó en silla de ruedas. Ahora espera que llegue la prótesis para volver a caminar.
Grandes y chicos se sumaron a una cruzada en concientización por el Día Internacional del Síndrome de Down. Imágenes.
Lucas Gaitán Molina tiene 8 años y desde hace 5 pelea contra la enfermedad. Este jueves llegó con su mamá a Córdoba para el tratamiento y les robaron en la Terminal. Piden ayuda para recuperarlo.
El evento será el próximo sábado 23 de 14 a 18 hs. Se recibirá donaciones para fundaciones.
El hombre se negó a cobrarles el viaje a voluntarios de una ONG que animan a los niños que se encuentran internados.
Este jueves comenzarán a implantarle células madres con el objetivo de que el pequeño pueda ver por primera vez.
Marta Vanella es docente mendocina y luchó cuatro años buscando un especialista en el país que pueda tratar la enfermedad de su pequeña de 6 años.
La pequeña entrerriana sufre una malformación congénita que provoca un trastorno del aparato digestivo.
A través de un video pide donadores de sangre para un compañero que padece la misma enfermedad.
El grupo platense Locos por los cuatris, visita nuestra ciudad para llevar adelante una travesía solidaria a Médano Blanco, que por cuarta vez tiene lugar en nuestro distrito.
Los mismos efectivos que habían sido agredidos la semana pasada por vecinos retornaron ahora al barrio para entregar leche.
El nene sanjuanino pasó 24 horas en el desierto. Fue hallado y le dijo a su mamá: Te extrañé mucho.
Comienzan este miércoles. Para ver el resultado final del tratamiento puede pasar un año.
Realizarán actividades de prevensión, charlas informativas, consultorio y servicios de alta complejidad.
Se trata de una empresa familiar que hace varios años realiza este acto solidario.
"Yo no quiero revancha. Sólo pido el celular", escribió la madre en su desesperado pedido.
Se trata del nene de dos años que presenta una infección en la vista que le impide ver.
El Ministerio de Desarrollo Económico y Producción acordó con el Banco de Alimentos de Jujuy impulsar acciones para concientizar sobre el consumo responsable
La acción se realiza por cuarto año consecutivo y es para compensar el impacto ambiental de la Maratón Solidaria AcordonaRSE.
Milagros es sanjuanina y recolecta donaciones para ayudar a un merendero ubicado en Pie de Palo.
La familia agredeció la ayuda en la colecta y se mostraron esperanzados en cuanto al resultado del tratamiento con células madres.
Le deben enviar un mensaje contándole la situación para ayudarlos
Lucas Gaitán Molina tiene 8 años y desde hace 5 pelea contra la enfermedad. Su mamá pide ayuda desesperada porque las droguerías no consiguen las dosis que necesita para empezar el tratamiento.
Denuncian que los docentes no cobran sueldos y que están en situación laboral irregular.
Marcelo es de Villa Mercedes y estudia para ser profesor. En su tiempo libre ayuda a otros a entender ecuaciones y resolver problemas.
Su mamá contó que al niño le faltan células nerviosas en el intestino grueso y el colon.
Jorge es chileno y tiene 70 años. Estaba desamparado hasta que un matrimonio lo invitó a vivir a su casa.
Dante Leguizamón compartió a través de sus redes sociales, una carta pública dedicada a su amigo periodista, Guillermo Lehmann, que atraviesa un difícil momento.
El local está ubicado en calle Churruarín 2440 y funcionará de lunes a viernes de 8 a 12 hs.
Gracias a la solidaridad de la gente, el niño entrerriano se someterá a un tratamiento con células madres.
Más de 160 niños, 56 mamás y 11 abuelos, son contenidos en este espacio que continúa creciendo. Se puede donar alimentos no perecederos o dinero
