Vía País
El pedido urgente de un adolescente a las autoridades para acceder a la vacuna de Pfizer
Ramiro tiene 15 años y padece de una enfermedad pulmonar crónica de gravedad. Grabó un video y se hizo viral.
Ramiro tiene 15 años y padece de una enfermedad pulmonar crónica de gravedad. Grabó un video y se hizo viral.
Son 92 los países beneficiados con dosis del laboratorio Pfizer que donará el Gobierno de Joe Biden.
Las primeras 200 millones de dosis se donarían este año y las restantes 300 millones en 2022.
Sergio Massa, con el apoyo del oficialismo y la oposición, citó para el próximo martes a los representantes de las farmacéuticas que producen las vacunas contra el coronavirus.
Según el jefe de Gabinete, el contrato no ofrecía en ese entonces garantías respecto del plazo de entrega.
Lo confirmó el director de la entidad para América Latina, Santiago Cornejo.
Diputados de Juntos por el Cambio presentaron un proyecto para que el Congreso indague en los motivos por los cuales no se pudo firmar un contrato con la firma estadounidense.
El sistema especial para el transporte de vacunas debe garantizar condiciones extremas de conservación.
Fue la primera vacuna que anunció el Gobierno que llegaría al país, sin embargo hasta ahora no arribó ninguna dosis.
Fue en una entrevista radial. Rompió el acuerdo de confidencialidad con el laboratorio.
El presidente habló sobre el contrato con el laboratorio y sobre el aumento de contagios de las últimas semanas.
El Presidente ordenó a su abogado, Gregorio Dalbón, que no se acuerde nada en la mediación.
La presidenta del PRO habló luego de que Alberto Fernández y Ginés González García advirtieron que la iban a denunciar.
La FDA comunicó este lunes la aprobación de la vacuna tras “una revisión rigurosa”.
BionNTech anunció que el objetivo es proporcionar “capacidad de suministro regional y global”, así como una “producción de respuesta rápida”.
Sería a principios de la semana que viene. Los estudios mostraron una eficacia del 100% en esa grupo etario.
El laboratorio dio a conocer detalles de las negociaciones a pedido de un grupo de legisladores de Juntos por el Cambio, encabezado por Graciela Ocaña y Alfredo Cornejo.
La asesora presidencial, Cecilia Nicolini, detalló que “uno de los temas cruciales para la firma del contrato, es el cronograma de entregas y vacunas para el país”.
La investigación de la Universidad de Oxford y la Universidad Autónoma de Barcelona además disminuye en un 97% la posibilidad de ser hospitalizado después de la segunda dosis.
Surge a partir de los ensayos clínicos de la fase 3 llevados a cabo en más de 2.000 adolescentes de Estados Unidos.
La empresa estadounidense ya está probando las vacunas en niños de 12 a 15 años.
La tripulación sufrió heridas, pero están fuera de peligro. Los daños materiales son totales, indican las primeras informaciones.
La negociación con el laboratorio se detuvo porque el Gobierno se negó a quitar un artículo que menciona “la responsabilidad en caso de negligencia”. La oposición pretende rever dicho asunto para avanzar con la compra.
Los científicos dijeron que la capacidad neutralizante era aproximadamente equivalente al efecto de la vacuna en una versión anterior menos contagiosa del virus del año pasado.
“Se trata de la primera prueba validada por pares de la eficacia de una vacuna en las condiciones del mundo real”, dijo uno de los coautores del estudio.
Es la conclusión de un estudio realizado en Israel y publicado por The Lancet. No obstante, los investigadores advierten que “se necesita un seguimiento más prolongado” para determinar si el tratamiento con una sola dosis es suficiente para combatir al Covid-19.
El estudio se desarrollará en nueve países, incluida Argentina.
El próximo domingo el Papa volverá a recitar el tradicional Ángelus desde la ventana del Palacio Apostólico, con presencia de fieles en la Plaza San Pedro.
Las conclusiones corresponden al primer mes de vacunación. También analizaron los casos de muertes reportadas.
Si bien la noticia es alentadora, al mismo tiempo el país registro 68 muertes en las últimas 24 horas, el máximo diario desde el inicio de la pandemia.
Según los datos aportados por el gobierno los casos se dieron entre el séptimo y el décimo día luego de que los pacientes recibieran la vacuna.
Se trata de un estudio realizado por la farmacéutica y la Universidad de Texas, que fue publicado en el repositorio biorXiv.
El Gobierno amplió los grupos que van a recibir las inyecciones de forma prioritaria y creará espacios específicos de aplicación en la segunda fase del proceso.
Este paso facilitará su uso en los países que aún no la validaron.
Según un informe médico, la frecuencia de reacciones alérgicas de esta vacuna contra el coronavirus es más alta de lo previsto.
Ginés González García firmó este miércoles la resolución para la autorización de emergencia de la Sputnik V.
La ANMAT ya aprobó su uso, pero uno de los obstáculos tiene que ver con la logística y con el acceso a un sistema que diseñaron en Islandia.
Así lo manifestó Gonzalo Pérez Marc, director del estudio de vacuna de ese laboratorio en la Argentina. Continúan las gestiones oficiales para tratar de acceder a la medicación de esa firma contra el coronavirus.
El anuncio llegó a través de una resolución que publicó en su web el organismo.
El CEO de la empresa alemana informó que podrían rediseñarla en seis semanas para adaptarla a la variante del virus descubierta en Reino Unido.
El ministro de Salud reconoció que el Gobierno pensaba que podría tener la inyección antes de fin de año pero señaló que “ellos cambiaron las condiciones”.
La primera ronda de envíos será destinada para aplicar a los trabajadores de salud y residentes de albergues de ancianos.
Así lo afirmaron los expertos de la agencia de medicamentos de Estados Unidos en un informe publicado hoy.
Ahora, la compañía se comprometió a producir 50 millones de dosis antes de que acabe el año.