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Ciudad a ciudad, Argentina en red | viernes, 30 de mayo de 2025

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        Ciudad a ciudad, Argentina en red

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        Enfermedades Poco Frecuentes

        Medina Ruiz participó de las Jornadas de Enfermedades Poco Frecuentes en el Hospital de Niños.

        Salud

        Medina Ruiz presente en la Tercera Jornada de Enfermedades Poco Frecuentes

        Los encuentros tienen como objetivo el diagnóstico precoz de patologías no habituales.

        Redacción Vía Tucumán
        Carla Boidi, Marcelo Trigueros y Yanina Tolosa, asesores de Mársico en el proyecto de enfermedades poco frecuentes

        Política

        Quieren crear un registro municipal de personas con enfermedades poco frecuentes

        Adrian Gerbaudo
        Hospital de Niños Sor María Ludovica de La Plata\u002E

        Educación

        Internan en La Plata a una beba de 6 meses por "botulismo del lactante"

        El SAMIC tiene su oficina de enfermedades poco frecuentes

        Información General

        El SAMIC de Oberá tiene su oficina de enfermedades poco frecuentes

        Enfermedades poco frecuentes\u002E

        Salud

        Jornada en la Legislatura para crear un protocolo de enfermedades raras

        Patricio Downes
        Hospital Madariaga en el Parque de la Salud en Posadas\u002E (Misiones Online)

        Salud

        La jornada sobre Enfermedades Poco Frecuentes pasó al miércoles próximo

        Patricio Downes
        Hospital de la Madre y el Niño La Rioja

        Información General

        28 de febrero: Día mundial de las enfermedades poco frecuentes

        Enfermedades poco frecuentes\u002E

        Vía Posadas

        Jornada por la atención de pacientes con enfermedades poco frecuentes

        Patricio Downes
        20-02-2020

        Este viernes se realizará una jornada de atención de enfermedades poco frecuentes con la finalidad de difundir el problema y armar una mesa de abordaje del mismo.

        Silla de ruedas

        Vía La Plata

        Tiene una enfermedad degenerativa y su mamá lo abandonó: su abuela pide ayuda

        07-02-2020

        Tiene 4 años y vive con su abuela en una vivienda precaria en Ringuelet, donde "fue mordido por ratas", según el testimonio de la mujer.

        vico

        Vía Azul

        IOMA sigue sin hacerse cargo del estudio de Vico: "Juegan con su vida"

        07-02-2020

        El padre de la nena azuleña, que nació con una enfermedad neurodegenerativa que no tiene cura, aseguró que a pesar de la promesa recibida por las autoridades de la obra social por ahora no pudieron realizar el estudio genético.

        El bebé sufre y espera un tratamiento para su enfermedad\u002E (El Territorio)

        Vía Posadas

        Máximo espera turno en el Garrahan y está atrapado en la burocracia médica

        Patricio Downes
        03-02-2020

        Belén Cáceres dijo que la obra social que cubre la salud de su hijo, con una rara enfermedad tiene autorizado el tratamiento pero solo en el Garrahan, donde no hay camas.

        Padres de Eloisa Melin (web)

        Vía La Plata

        El pedido de los papás de Eloísa, a la espera un trasplante de médula

        22-01-2020

        En un video, comparten su lucha por conseguir al donante y piden una sala de operaciones en buenas condiciones.

        Brad Pitt padece una extraña enfermedad que no le permite reconocer rostros

        Vía País

        Brad Pitt padece una extraña enfermedad que no le permite reconocer rostros

        Rita Márquez
        21-12-2019

        El actor estadounidense contó la inusual patología que sufre y los problemas que le ha generado en su entorno.

        Vico (Foto: FB Ella en 320 mil)

        Vía Mar Del Plata

        Piden ayuda para una niña que vive en Mar del Plata y nació con una enfermedad sin cura

        14-11-2019

        Tay Sachs es una enfermedad degenerativa que "no tiene cura", según le informaron a los padres de la niña de dos años.

        La rara enfermedad que posee sólo esta joven en el mundo

        Vía País

        La rara enfermedad que posee sólo esta joven en el mundo

        26-10-2019

        Es argentina y los médicos tardaron mucho tiempo en descifrar qué tenía. El diagnóstico lo realizaron fuera del país.

        Isabella Fernandez

        Vía San Luis

        Falleció Isabella, la bebita puntana que luchaba por su vida

        20-06-2019

        La pequeña de ocho meses padecía un rara enfermedad y había estado internada en Mendoza. En su momento, la familia organizó bingos para poder afrontar los gastos médicos.

        Rescate y asistencia en proceso del recién nacido prematuro (redacción Vía País)\u002E

        Vía Resistencia

        Recién nacido de frágil salud fue transferido de hospital

        06-06-2019

        Debido a lo delicado de la salud del paciente, se movilizaron los miembreos de Emergencias Médicas para asistirlo.

        Gerardo con su familia en París, ya recuperado y a punto de volver\u002E (MisionesOnline)

        Vía Posadas

        Se recuperó el chico misionero que estaba muy grave en hospital de París

        Patricio Downes
        27-05-2019

        "Dios le hizo nacer de nuevo", contó el padre de Gerardo, Juan Sarquis. Se preparan para par regresar este mismo miércoles.

        Yohana Soledad Pizarro

        Vía La Rioja

        "Volver a caminar para mí fue un logro inexplicable"

        23-05-2019

        Lo dijo Yohana Soledad Pizarro, una joven de 24 años que estuvo internada 38 días en terapia intensiva, tras protagonizar una enfermedad poco frecuente denominada síndrome de Guillain-Barré que la paralizó por completo.

        El vicegobernador hizo entrega del decreto reglamentario de la Ley 3238

        Vía Río Gallegos

        El vicegobernador hizo entrega del decreto reglamentario de la Ley 3238

        Francisco Vera
        18-03-2019

        Establece la creación de un registro de pacientes y de un Consejo Consultivo Permanente de Enfermedades Poco Frecuentes.

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