Salud
Medina Ruiz presente en la Tercera Jornada de Enfermedades Poco Frecuentes
Los encuentros tienen como objetivo el diagnóstico precoz de patologías no habituales.
Los encuentros tienen como objetivo el diagnóstico precoz de patologías no habituales.
Este viernes se realizará una jornada de atención de enfermedades poco frecuentes con la finalidad de difundir el problema y armar una mesa de abordaje del mismo.
Tiene 4 años y vive con su abuela en una vivienda precaria en Ringuelet, donde "fue mordido por ratas", según el testimonio de la mujer.
El padre de la nena azuleña, que nació con una enfermedad neurodegenerativa que no tiene cura, aseguró que a pesar de la promesa recibida por las autoridades de la obra social por ahora no pudieron realizar el estudio genético.
Belén Cáceres dijo que la obra social que cubre la salud de su hijo, con una rara enfermedad tiene autorizado el tratamiento pero solo en el Garrahan, donde no hay camas.
En un video, comparten su lucha por conseguir al donante y piden una sala de operaciones en buenas condiciones.
El actor estadounidense contó la inusual patología que sufre y los problemas que le ha generado en su entorno.
Tay Sachs es una enfermedad degenerativa que "no tiene cura", según le informaron a los padres de la niña de dos años.
Es argentina y los médicos tardaron mucho tiempo en descifrar qué tenía. El diagnóstico lo realizaron fuera del país.
La pequeña de ocho meses padecía un rara enfermedad y había estado internada en Mendoza. En su momento, la familia organizó bingos para poder afrontar los gastos médicos.
Debido a lo delicado de la salud del paciente, se movilizaron los miembreos de Emergencias Médicas para asistirlo.
"Dios le hizo nacer de nuevo", contó el padre de Gerardo, Juan Sarquis. Se preparan para par regresar este mismo miércoles.
Lo dijo Yohana Soledad Pizarro, una joven de 24 años que estuvo internada 38 días en terapia intensiva, tras protagonizar una enfermedad poco frecuente denominada síndrome de Guillain-Barré que la paralizó por completo.
Establece la creación de un registro de pacientes y de un Consejo Consultivo Permanente de Enfermedades Poco Frecuentes.