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Qué es la afasia, la enfermedad por la que Bruce Willis se retira de la actuación
El actor de Hollywood confirmó que se alejará de su carrera después de una larga trayectoria por problemas de salud.
El actor de Hollywood confirmó que se alejará de su carrera después de una larga trayectoria por problemas de salud.
Fausto nació el 26 de junio del 2019, pero sin vida. Tras meses de cuidados intensivos en neonatología, logró salir adelante. Pero tras descubrir su nuevo diagnóstico, su familia necesita ayuda para su tratamiento, en caso de que exista alguno. ¿Qué es la leucodistrofia?
La familia del menor, que vive en Tartagal, pidió ayuda a la sociedad para poder mejorarle la calidad de vida al pequeño.
La campaña de vacunación dará inicio con el personal de salud, en medio de la sorpresiva aparición de casos de Gripe A en esta época.
Fue a partir de un operativo sanitario liderado por el Centro Fundecch en la ciudad de Sáenz Peña. Atendieron a 105 menores y aplicaron 158 vacunas.
Así lo afirmó la jefa de Epidemiología, Mónica Jofre. Hasta el momento solo se han confirmado 6 contagios.
Al mismo tiempo, la Ministra de Salud de Santa Fe informó que la semana próxima se comenzará a aplicar la vacuna contra la gripe.
En medio de la pandemia de Covid-19, las autoridades registraron una suba que no es propia de esta época del año y los síntomas son similares al coronavirus.
La joven tiene 27 años y pudo tratarse en Europa, pero aun así continúa sufriendo los dolores característicos de esta enfermedad.
Un menor de casi dos años sufre una enfermedad en los ojos que no le permite ver bien. Su familia no puede afrontar la compra de los lentes de contacto especiales que el niño necesita, por esta razón piden ayuda.
El pequeño Locklan Samples es una de las 100 personas en el mundo que sufren de esta extraña patología.
La Dirección de Salud Mental y el Hospital Urquiza de Concepción del Uruguay, organizan una jornada sobre Enfermedades Poco Frecuentes. Se realizará el 4 de marzo en el Ateneo del Hospital y será abierto al público.
La actriz compartió con sus seguidores el díficil momento que está atravesando.
El hecho ocurrió en Neuquén y Daniel y su familia piden desesperadamente que devuelvan el vehículo.
Estaba internada en el Hospital “Ramón Carrillo” de San Luis en un estado muy delicado y, la pequeña guerrera, no pudo más. Profunda tristeza por la niña de 5 años que quería conocer el mar.
Es una enfermedad del oído interno que puede afectar a pacientes sin una franja etaria definida. Hasta podría llegar a ser una de las causantes de la sordera.
Se trata de cuatro personas, tres de las cuales continúan internados mientras que el restante habría recibido el alta médica.
El paciente estaba internado en terapia intensiva del Hospital Zonal de Esquel, Chubut.
“Hace algunas semanas comencé un largo tratamiento con altibajos”, contó en un comunicado.
Localizados en el departamento Ledesma, seis contagios fueron confirmados por el Hospital “Dr. Oscar Orías”.
Se trata de una joven de 19 años que estaba internada en el Samic de Puerto Iguazú. Aún quedan cuatro personas internadas que continúan con pronóstico reservado.
El nene de cinco años padece un tipo de cáncer en estado avanzado. La familia logró recaudar los 48 millones de pesos que necesitaban.
Se trata de un trabajador de la zona de Los Alerces, al confirmarse el contagio se aislaron a todos sus contactos estrechos y se analiza la zona.
Científicos norteamericanos hicieron investigaciones y abordaron a estas conclusiones. Sin embargo, un parte de la comunidad científica aclara que los resultados pueden resultar apresurados y se debe continuar investigando.
La presunción de un contagio en la ciudad capital encendió las alarmas y activó consultas entre Provincia y Municipio.
El Intendente de Rosario comentó que luego de someterse a estudios médicos le detectaron “una patología prostática”.
De acuerdo con los especialistas, esto puede producir más posibilidades de enfermedades graves y mortalidad.
El niño padece una enfermedad genética que no tiene cura, pero como si se hubiese tratado de un milagro, logró pasar Navidad con su familia.
El nene de cinco años necesita viajar a Barcelona para realizar un tratamiento oncológico. Hasta el momento, la familia juntó menos de una cuarta parte del dinero necesario.
El evento se realizó en un salón de la zona sur de la ciudad. Hay decenas de egresados, familiares y allegados contagiados.
Roberto Casari se encuentra con síntomas leves. El coronavirus llegó al municipio de la localidad ubicada al sur de la provincia de Córdoba.
Agustín Cordenós tiene tres años y padece acondroplasia, una extraña enfermedad. Sus padres lanzaron una petición en Change.org para juntar firmas.
Pide el reconocimiento médico para que se le otorgue la licencia. Sus compañeros difundieron un video para dar a conocer su delicada situación.
El pequeño padece un neuroblastoma en estadio cuatro y necesita viajar a España para someterse a un costoso tratamiento. Su familia acude a la solidaridad.
Tras una intensa lucha, el Estado nacional solicitó la droga correspondiente. Aseguran que llegará antes del 18 de diciembre.
En un trabajo articulado entre el Centro de Referencia del Ministerio de Desarrollo Social de la Nación y el Área de Adultos Mayores de la Municipalidad de Tres Arroyos se pudo llevar adelante el curso, que se dictó de forma virtual con una duración de dos meses.
El niño que sufre Atrofia Muscular Espinal sigue aguardando por el costoso medicamento. Sus padres esperan recibirlo antes de que cumpla los dos años.
En el hospital hay cinco personas internadas, pero serían 17 los afectados. Presentarían fiebre y otros síntomas compatibles con la enfermedad infecciosa. Esperan los resultados de los análisis de sangre.
Detalles de esta enfermedad, fuentes de transmisión, los alimentos asociados y medidas las de prevención.
Así lo informaron las autoridades sanitarias. Desde el inicio de la pandemia se registraron 72.154 casos.
Lo informó este miércoles el Ministerio de Salud Pública. La víctima estaba internada en el Hospital Marcial Quiroga.
En comparación con los datos del 2019, que no alcanzó los 3 puntos, ahora está sobre los 10. Instan a los vecinos a eliminar reservorios del mosquito
El pequeño fue diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal y necesitaba que le apliquen un costoso remedio.
El niño de 7 años nació con esta condición que le imposibilita mover los músculos de su cara y que, además, le trae problemas en su vista a causa del estrabismo que acompaña a esta afección. Su familia junta fondos para la intervención que será el 3 de diciembre.
Mientras organizan un evento para celebrar un nuevo aniversario, desde la coordinación explicaron los objetivos que tienen y la necesidad de hacer visible esta enfermedad.
El adolescente está internado en Terapia Intensiva. Sus familiares, amigos y compañeritos de escuela están siendo medicados.
La noticia fue confirmada por el Ministerio de Salud. El adolescente se encuentra internado.