Logo Vía País

Ciudad a ciudad, Argentina en red

| jueves, 04 de junio de 2026

InstagramXFacebook
  • Inicio
  • Mundial 2026
  • Córdoba
  • Rosario
  • CABA
    • Vía Carlos Paz
    • Vía Arroyito
    • Vía Tandil
    • Vía Tres Arroyos
    • Vía Punta Alta
    • Vía Jujuy
    • Vía Tucumán
    • Vía Catamarca
    • Vía Posadas
    • Vía Eldorado
    • Vía Iguazú
    • Vía Oberá
    • Vía Santa Fe
    • Vía Rafaela
    • Vía Paraná
    • Vía Concordia
    • Vía Gualeguaychú
    • Vía Mendoza
    • Vía Ushuaia
    • Vía Malvinas
    • Últimas Noticias
    • Política
    • Economía
    • Información General
    • Entretenimiento
    • Deportes
  • Vía País
  • Vía Urbano
  • Vía Streaming
  • Vía Gourmet
  • Vía Libre
  • Rumbos
  • Estilo
  • Inicio
  • Mundial 2026
  • Córdoba
  • Rosario
  • Centro
    • Vía Carlos Paz
    • Vía Arroyito
    • Vía Tandil
    • Vía Tres Arroyos
    • Vía Punta Alta
  • Norte
    • Vía Jujuy
    • Vía Tucumán
    • Vía Catamarca
  • Litoral
    • Vía Posadas
    • Vía Eldorado
    • Vía Iguazú
    • Vía Oberá
    • Vía Santa Fe
    • Vía Rafaela
    • Vía Paraná
    • Vía Concordia
    • Vía Gualeguaychú
  • Cuyo
    • Vía Mendoza
  • Patagonia
    • Vía Ushuaia
    • Vía Malvinas
  • Secciones
    • Últimas Noticias
    • Política
    • Economía
    • Información General
    • Entretenimiento
    • Deportes
Vía Santiago del Estero / Solidaridad

Llamado a la solidaridad: una bebé prematura santiagueña padece una extraña enfermedad y necesita ayuda para su tratamiento

Evelyn y sus padres piden ayuda para recaudar el dinero necesario y así poder afrontar el tratamiento indicado.

Llamado a la solidaridad: una bebé prematura santiagueña padece una extraña enfermedad y necesita ayuda para su tratamiento
autor avatarAylén Barrera ArciniegaSeguinos enGoogle
24 de octubre de 2023, 15:52
Logo Vía País
  • Términos y condiciones
  • Políticas de privacidad
  • Contacto comercial
  • Acerca de
  • Staff
  • Bases y condiciones de sorteos y concursos en viapais.com.ar
  • Comercializadora de Medios del Interior S.A.
  • 30-70746725-4
  • Av. Colonia 170, C1437JND CABA
  • Edición N° 3541
  • Todos los derechos reservados © 2016-2026
Logo grupo clarínLogo CMI medios regionales
  • CLARÍN
  • TN
  • EL TRECE TV
  • MITRE
  • LA 100
  • CIUDAD
  • CIENRADIOS
  • TYC SPORTS
  • LA VOZ DEL INTERIOR
  • RUMBOS
Compartir en Facebook
Compartir en WhatsApp
Compartir en X

Evelyn es una bebé oriunda de Santiago del Estero que nació el 8 de septiembre, prematura de 34 semanas y, luego de ser sometida a una serie de estudios, los médicos detectaron que la niña tiene una extraña enfermedad, la cual le impide respirar y alimentarse con normalidad. El tratamiento se realiza en Córdoba y sus papás necesitan ayuda para costear los gastos que de este derivan.

La beba aún no tiene tres meses, pero sí varias internaciones, ya que al nacer prematura tuvo que quedarse bajo cuidado médico hasta que alcanzó a pesar 2 kilos. Pero tres días después de recibir el alta, tuvo que ser reingresada en la neo del CePSI Eva Perón, porque presentaba episodios de apneas y cianosis.

¿Cuál es la extraña enfermedad que padece la bebé santiagueña?

Al observar que la salud de la bebé empeoraba, los doctores le realizaron estudios más complejos y fue entonces donde pudieron comprobar que Evelyn padece de un extraño síndrome conocido como “Pierre Robin”. El mismo le impide respirar y alimentarse con normalidad.

Este síndrome, que se presenta al momento del nacimiento, “es una afección en la cual el bebé tiene la mandíbula más pequeña de lo normal, la lengua replegada en la garganta y dificultad para respirar”, según explican en MedlinePlus.

Con estos resultados, los profesionales le indicaron a la familia de Evelyn que deberán seguir con estudios específicos y de alta complejidad que, por desgracia, no se realizan en Santiago del Estero. Según la gravedad del cuadro, los médicos definirán si la pequeña debe o no someterse a una cirugía.

Sin otra alternativa, la pequeña fue trasladada a la provincia de Córdoba, junto a sus familiares más cercanos, los cuales deberán afrontar un adinerado proceso para encontrarle la cura a su dolencia. Es por eso que, además de una rápida asistencia médica, la bebé necesita de la ayuda económica de todos.

En efecto, sus padres decidieron abrir una cuenta para recaudar fondos para su estadía, por lo que, todo aquel que quiera colaborar, podrá hacerlo mediante una transferencia con los siguientes datos:

  • Nombre completo: Hurdiales, Mariana Agostina
  • CVU: 0070121730004192368488
  • Alias: AVENA.VELA.CAJON

Temas Relacionados

  • Solidaridad
  • Enfermedades
Compartir en Facebook
Compartir en WhatsApp
Compartir en X
MÁS VISTO
Novedades en el caso de Agostina Vega.
vía córdoba

Se difundieron detalles más atroces de la autopsia de Agostina Vega

Los procedimientos en la casa del detenido por el femicidio de Agostina Vega.
vía córdoba

El macabro descubrimiento en la casa de Claudio Barrelier tras los nuevos allanamientos

La abuela de Agostina Vega.
vía córdoba

Trascendió el desgarrador contenido de la carta que encontró la abuela de Agostina Vega: "Me maltrataste"

Se conocieron los resultados preliminares de la autopsia de Agostina Vega.
vía córdoba

Se conoció la autopsia de Agostina Vega y confirmó lo peor sobre su muerte

Moria Casán sobre el caso Agostina Vega
entretenimiento

El llamativo comentario de Moria Casán en el velorio de Agostina Vega que generó impacto: "La madre sabe..."