Redacción Vía Córdoba
Un estudio realizado por el Instituto de Virología de la Universidad Nacional de Córdoba, confirmó con muestras de sangre de personas vacunadas con la Sputnik V que se generan en el organismo anticuerpos capaces de neutralizar la variante de coronavirus de Manaos. Así lo informó el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF).
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El estudio, que evaluó la respuesta de anticuerpos en 800 muestras tomadas entre 285 personas en la ciudad de Córdoba, concluyó además que “existe una buena respuesta en la producción de anticuerpos IgG contra SARS-CoV-2”.
Las muestras fueron tomadas en tres momentos diferentes: una previa a la colocación de la vacuna (en los casos en que fue posible), otra luego de la primera dosis de la vacuna (día 14) y una tercera luego de la segunda dosis (día 42 desde la 1er dosis).
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El promedio de la edad de las personas que conforman la cohorte fue de 39 años con un mínimo de 20 años y un máximo de 65 años. El 26,67% de ellos (76) habían tenido exposición previa al virus SARS-CoV-2.
La científica Sandra Gallegos brindó en Pulxo datos de su último estudio: Pacientes que tuvieron #covid y recibieron una dosis generaron los mismos anticuerpos que aquellos que fueron inoculados con ambas dosis de sputnik V.
— Pulxo 95.1 (@radiopulxo951) May 24, 2021
El estudio, con el respaldo del Ministerio de Salud de la Provincia y la Universidad de Córdoba, señaló que “al día 14, luego de la primera dosis de la vacuna, el 85,5% de la cohorte tenía anticuerpos contra el virus y al día 42, luego de recibir la segunda dosis, el 99,65% tenía anticuerpos, resultando negativo solo un individuo”.
¿Una sóla dósis?
“Los resultados demuestran la importancia de administrar la segunda dosis de la vacuna a quienes no han tenido exposición previa al virus”, explicaron los investigadores. A la vez que quienes transitaron por la enfermedad desarrollarían anticuerpos como para no precisar una segunda dósis.
Es decir que para aquellos que ya habían tenido contacto con el virus, la segunda dosis se podría “prescindir” al menos en cuanto a la respuesta de la inmunidad humoral (generación de anticuerpos).
La investigación también trató de determinar la capacidad neutralizante frente a la variable de Manaos para las cuales analizaron plasma correspondientes a 157 personas, entre las cuales había muestras de individuos recuperados de infección natural por SARS-CoV-2 de las variantes que circularon en la primera ola (cepa wild type B.1) y de personas vacunadas con Sputnik V que tenían o no exposición previa al virus.
“En todas las categorías evaluadas se observó neutralización de la variante Manaos”, señaló el informe, aunque advirtió que “algunas muestras con anticuerpos neutralizantes contra la cepa wild type B.1 fueron negativas al enfrentarlas a la variante Manaos”.
Para ser vacunado deberá acreditar el nuevo turno en el lugar, fecha y hora indicados por la autoridad sanitaria.
— Gobierno de Córdoba (@gobdecordoba) May 24, 2021
Si no le llegó el nuevo turno, no asista porque no puede ser vacunado, no comprometa al personal.
Sigamos respetando los protocolos y cuidándonos entre todos.
En el grupo vacunado que había tenido infección previa, la diferencia entre la capacidad de neutralización contra la variante wild type y la de Manaos “no fue significativa”, indicaron los investigadores.
Reconocimiento desde Rusia
Kirill Dmitriev, director ejecutivo del Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF), celebró el estudio realizado en Córdoba y recordó: “Argentina fue el primer país latinoamericano en utilizar ‘Sputnik V’ para la vacunación de sus habitantes, y ahora vemos que el uso de este fármaco ayuda a proteger a la población no solo frente a las conocidas, sino también frente a las nuevas variantes del virus, incluida la brasileña”.
Según los resultados de los últimos estudios difundidos por el RDIF, la eficacia de la Sputnik V es del 97,6%; en tanto en ninguno de los 250 estudios clínicos realizados alrededor del mundo -ni en la aplicación a la población a nivel masivo- la vacuna provocó alergias ni efectos graves.
La Sputnik V se basa en una plataforma de vectores adenovirales humanos que causan el resfriado común y utiliza dos vectores diferentes para dos inyecciones durante el proceso de vacunación.