“Quiero que me ayuden para poder jugar”: la historia de una pequeña cordobesa que padece una enfermedad desconocida
Ailén López Zárate tiene onfalocele gigante y nos explica lo que necesita en un video.
Lucas Sismondo
26 de abril de 2023, 11:01
Ailén López Zárate tiene 7 años y nació con una malformación que los médicos de Córdoba le diagnosticaron como onfalocele gigante. Se trata de un defecto de nacimiento en el estómago, donde los intestinos, el hígado y otros órganos salen del abdomen a través del ombligo. Ahora, necesita de nuestra ayuda.
La luchadora vive junto a su familia en la ciudad de Unquillo y ella fue intervenida quirúrgicamente en dos oportunidades. Ahora, necesita otras dos en el Hospital Italiano de Buenos Aires “que le garantizan una infancia normal”, dijo su madre, Natalia, en diálogo con El Doce.
En este sentido, ella explicó que los médicos “trabajarían introduciendo sus órganos y cerrarían los pocos músculos que tiene”. De esta manera, terminarían con una serie de curaciones que le hacen desde hace cinco años.
Cómo ayudar a Ailén López Zárate a vencer su onfalocele gigante
“Es un proceso muy costoso, pero es lo que le garantiza tener una vida normal”, recalcó la progenitora que vive en Unquillo hace 12 años. El costo total del procedimiento ronda los siete millones de pesos y les faltan alrededor de cuatro millones.
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