Redacción Vía Mendoza
Juanita Ghiotti, la niña mendocina que sufre una grave malformación en sus manos y muñecas fue entrevistada por el especialista español Francisco Soldado, en Santiago del Estero, como primer paso previo a su cirugía en Barcelona, viaje que deberá realizar la familia de la pequeña lasherina de 4 años en marzo, cuyo costo es de 30 millones de pesos y de los cuales lleva recaudados sólo 8.
El profesional atiende en esa provincia a todos los pacientes de la Argentina con igual o similares complejidades que la niña mendocina. Y ya está analizando la placa de la mano derecha de Juanita, operada en el Hospital Dr. Humberto Notti de Mendoza.
La mamá de la menor, Ruth Dávila, confió a Los Andes que la buena noticia recibida fue que en España su hija será operada de las dos manitos. Pero la mala es que sólo a una se le podrá realizar el trasplante óseo (en la izquierda).
“Estaremos en España menos tiempo del que pensábamos, seguramente seis meses. Llegaremos a Mendoza y retomaremos la campaña”, dijo a la vez que anticipó que siguen los esfuerzos para lograr los fondos necesarios para la intervención.
Juanita, quien fue protagonista de grandes campañas durante todo el año pasado, se encuentra en el destino “intermedio”. Y tras la primera consulta al especialista será sometida a numerosos estudios para evaluar la factibilidad de la cirugía, necesaria para normalizar sus manos, muñeca y dedos.
Cuál es la enfermedad que tiene Juanita
Juana tiene agenesia de radio bilateral y mano bot, que hacen que sus muñecas se curven. Es decir, solo tiene cúbito, por eso sus antebrazos son más cortos, sus manos están hacia adentro y carece de dedos pulgares.
La pequeña de 4 añitos nació el 13 de junio de 2018 en el Hospital Lagomaggiore. Su mamá fue sometida a numerosas ecografías por el riesgo que implicaba su diabetes, pero nunca se detectó esa malformación de la bebé.
Fue intervenida de muy chiquita pero la cirugía no dio los resultados esperados. Le colocaron un clavo que solo pudo retener durante dos meses. La cirugía que requiere solo se puede realizar hasta los ocho años de edad.
Además de su malformación, Juana nació con un solo riñón, aunque esa condición no le genera inconvenientes, salvo controles periódicos con el nefrólogo.
La familia Ghiotti vive en el Challao. El papá de Junita, Franco, es mecánico y su mamá Ruth, fue empleada doméstica hasta poco antes de ponerse al ciento por ciento con la campaña para recaudar dinero para la operación de su hijita, en @todo.por.juanita.
“Siempre estaré agradecida a la movida infinita que se hizo en Mendoza y que, estoy segura, se seguirá haciendo”, exclamó.