Rita Márquez
Las personas que recibieron la primera dosis de la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca y la segunda de Pfeizer mostraron una respuesta inmune fuerte. Un ensayo clínico realizado en España a menores de 60 años tuvieron efectos secundarios leves a moderados.
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El Ministerio de Sanidad del país europeo había tomado la desición a inicios de abril de solo vacunar a los mayores de 60 años debido a la aparición de efectos trobmbóticos extraños en los menores de esa edad. Este hecho ocurrió también en Francia y Alemania.
De ese modo, quienes habían recibido la primera dosis de AstraZeneca, no pudieron recibir la segunda. Dentro de los menores de 60 que quedaron en este grupo se encontraban docentes y fuerzas de seguridad.
El estudio CombiVacs, realizado por el Instituto de Salud Carlos III, concluyó que los efectos secundarios de recibir la segunda dosis de Pfeizer son muy similares a los de recibir el programa completo de AstraZeneca. Incluso, recibir las dosis distintas podría tener una protección aún mayor, ya que los anticuerpos neutralizantes contra el coronavirus se multiplican por siete en vez de tres.
El ensayo se realizó en cinco hospitales españoles: La Paz y el Clínico San Carlos deMadrid, el Vall d’Hebron y el Clinic deBarcelona, y el Cruces de Vizcaya, mientras el Centro Nacional de Microbiología participó como laboratorio de análisis central del estudio.
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De él participaron 676 personas de entre 18 y 59 años de diferentes regiones de España que habían recibido la primera dosis de AstraZeneca. Fueron divididos en dos grupos: uno de 226 personas que recibió la dosis “inmediatamente” y otro de 450 que la recibió tras 28 días.
1,5 millones de trabajadores esenciales menores de 60 años habían recibido la primera dosis de la vacuna de la farmacéutica anglo-sueca y se quedaron sin la segunda dosis después de que el pasado 7 de abril se decidiera frenar la vacunación en menores de 60 años.
“Los resultados de hoy avalan poder vacunar a los pacientes que hayan recibido la primera dosis de AstraZeneca, pero la decisión no corresponde a los investigadores de este estudio”, afirmó en la presentación del ensayo Jesús Antonio Frías, coordinador de la Red de Investigación Clínica del ISCIII.