El 14 de marzo se conmemora en todo el mundo el Día de la endometriosis, una enfermedad que afecta aproximadamente entre a un 10% y 15% de mujeres y niñas en edad reproductiva en todo el mundo. En San Juan, un grupo de mujeres busca visibilizar y generar conciencia sobre esta enfermedad, y juntan firmas para que en la provincia se promulgue una ley en la que la patología se incluya dentro del Plan Médico Obligatorio de las obras sociales.
Endometriosis San Juan, es el nombre del grupo de mujeres sanjuaninas que padecen la enfermedad, quienes buscan que haya mayor conocimiento sobre la endometriosis, ya que cuesta detectarla y son pocos los médicos especialistas capacitados en la patología. Según cuentan las integrantes del grupo, quienes padecen la enfermedad, sufren de fuertes dolores, mucho sangrado y problemas para quedar embarazadas.
“Las mujeres pasan años y muchas veces no saben qué tienen. La endometriosis es conocida como el cáncer blanco, porque no te mata, pero hace metástasis en los órganos y arruina la calidad de vida”, dijo Abigaíl Videla, una de las integrantes de Endometriosis San Juan, según informa Diario de Cuyo.
La endometriosis es una enfermedad crónica que padecen mujeres de todo el mundo, y el grupo de mujeres sanjuaninas, presentó un proyecto de ley en la Cámara de Diputados, hace ya varios años, pero todavía no es tratado y es por eso que juntan firmas para avanzar en el tema. Mendoza y Tucumán son dos de las provincias que sancionaron la ley de endometriosis en el 2022, y ahora en San Juan se busca obtener lo mismo.
“Queremos que la ley incluya el acceso integral a la detección, diagnóstico, control, tratamiento, fármacos y terapias de apoyo. Porque en muchas ocasiones, como me pasó a mí, una pasa años haciendo terapia para poder enfrentar las consecuencias de esta enfermedad. Pedimos que con la ley sea considerada una enfermedad crónica, porque lo es. No tiene cura”, dijo Nancy Herrera, otra de las mujeres integrante del grupo sanjuanino.
Dónde realizan la junta de firmas para promulgar la Ley de endometriosis en San Juan
La campaña que lleva a cabo el grupo de mujeres sanjuaninas que padecen endometriosis, donde además de visibilizar la enfermedad, juntan firmas para promulgar una ley que cubra el tratamiento, se realiza en distintos eventos y ferias en diversas zonas de San Juan.
En la tarde del lunes 13 de marzo, estuvieron recolectando firmas y llevando a cabo la campaña en el Parque Latinoamericano de Albardón y la próxima semana estarán en Capital, Rawson y Santa Lucía.
Además estas mujeres sanjuaninas quieren llegar a los colegios para informar a las alumnas sobre cómo es esta enfermedad, cuál es el tratamiento que se debe seguir y como sobrellevar la endometriosis para evitar graves consecuencias, como por ejemplo problemas para tener un embarazo.
