La campaña solidaria por Valentina Rocatti, la niña rosarina con atrofia muscular espinal (AME), entró este fin de semana en su recta final. La nena está por cumplir 2 años y llegó un estudio fundamental para aprobar su tratamiento con un medicamento de costo millonario antes de esa fecha.
Un último esfuerzo ahora depende de la voluntad de @galeno pero también de la presión que podamos ejercer como sociedad 💪#ZolgensmaParaValen Difundir pic.twitter.com/lZC3aHqhSi
— RLaCorta (@rlaCorta) April 17, 2021
A través de una cuenta de Instagram creada para visibilizar el caso de su hija, Gisela Basualdo confirmó que recibieron los resultados de una muestra sangre que habían enviado a Holanda para realizar análisis. “Estamos contentos porque dio bien y ya está en poder de la obra social para que tome una decisión”, explicó.
El objetivo de la madre de Valen y su esposo Fabián Rocatti es que la nena pueda ser atendida con Zolgensma, un fármaco aprobado recientemente por ANMAT que tiene un costo superior a los 2 millones de dólares. Además del problema del dinero, también les juega en contra el tiempo, ya que la pequeña cumplirá 2 años este sábado y tiene que acceder al tratamiento antes.
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El pedido de ayuda para obtener una respuesta favorable de parte de la empresa Galeno y la colaboración del Ministerio de Salud de la Nación fue más allá de las redes sociales. Futbolistas de Newell’s, Rosario Central y Unión se sumaron por diferentes vías para tratar de que la historia tenga un final feliz.
“Les agradecemos a todos la fuerza que están haciendo para que Valen pueda conseguir su medicación”, expresó el papá de la niña en el último video que publicaron para apuntalar la campaña online.