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Vía Rafaela / Actualidad

Es ley el Registro Provincial Único de Pacientes con Cardiopatías Congénitas

Fue impulsado por el senador por el departamento Castellanos, Alcides Calvo.

Es ley el Registro Provincial Único de Pacientes con Cardiopatías Congénitas
autor avatarAdrian GerbaudoSeguinos enGoogle
02 de diciembre de 2024, 08:43
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La Legislatura de la Provincia de Santa Fe convirtió en Ley al Proyecto autoría del Senador Alcides Calvo, para la creación del “Registro Provincial Único de Pacientes con Cardiopatías Congénitas”. Un proyecto que contaba con media sanción en la Cámara de Senadores y que en las últimas horas consiguió la correspondiente sanción definitiva en la Cámara de Diputados de la Provincia de Santa Fe.

Detalla Calvo que “las cardiopatías congénitas son aquellas enfermedades del corazón que están presentes desde el nacimiento y son consecuencia de un trastorno del desarrollo de este órgano generado especialmente en los tres (3) primeros meses del embarazo”.

La creación del Registro Único tiene como objetivo lograr la conformación de una base de datos actualizada con información del paciente con cardiopatías congénitas, responde a una solicitud realizada por la Fundación por las Cardiopatías Congénitas. Cabe señalar que representa una de las primeras causas de mortalidad infantil durante el primer año de vida. Uno (1) de cada cien (100) recién nacidos presenta alguna cardiopatía congénita, es decir una malformación del corazón que se produce durante la vida fetal.

Explica Calvo que “el registro planteado en el proyecto que se convirtió en Ley responde a un pedido realizado por muchas familias que padecen esta patología, es una proyecto de suma importancia porque brindará información sobre tratamientos médicos, centros asistenciales, prevención, hábitos saludables y otorgamiento de documentación y certificados, entre otros aspectos. A partir del conocimiento de todos estos datos y del contacto directo con familiares que conviven con esta enfermedad, estoy convencido esta Ley va a proteger a las personas que padecen esta condición, considerando que es un derecho de la familia tener la información necesaria en este tipo de diagnósticos, y en segundo lugar para mejorar la calidad de vida y la del grupo primario”

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