Santiago es un pequeño sanjuanino que ha vivido en un hospital desde el momento que nació y día a día lucha contra una enfermedad congénita que le afecta duramente su salud. El chiquito tiene tan solo un año y nueve meses, y espera un trasplante de corazón para combatir esta dura patología y disfrutar su vida plenamente junto a sus papás.
La madre de Santiago, Maricel Díaz, habló con el medio sanjuanino Diario 13 y contó la historia de este pequeño luchador, que desde el día en que nació ha estado internado en un hospital de Buenos Aires con la esperanza de poder mejorar. “Desde su nacimiento en 2021, ya fue sometido a 6 operaciones”, contó la madre del niño.
Cómo se enteraron los padres de Santiago de la grave enfermedad que padece el pequeño
Según lo que comentó su madre, la enfermedad de Santiago se descubrió a las 25 semanas de gestación. Cuando fue a una consulta con su obstetra, éste notó que en las ecografías había algo anormal con el corazón del bebé y prosiguió a recetarle a la madre una eco cardiograma fetal.
Fue con ese estudio cuando recibieron la peor noticia sobre la patología que tenía su hijo. “Sin saber que era ese estudio fui a realizarmelo y lo monitorearon más de una hora hasta notar que Santi venía con una cardiopatía congénita severa”, explicó Maricel, la madre de Santiago.
A las 36 semanas de gestación, los médicos confirmaron que el pequeño padecía de síndrome del corazón izquierdo hipoplásico y, desde ese momento, fue que los padres de Santiago hicieron lo imposible para tratar de salvar la vida de su pequeño hijo tras este doloroso diagnóstico.
Qué es el síndrome del corazón izquierdo hipoplásico que afecta al niño sanjuanino
Tras recibir el diagnóstico de su bebé que padecía de una cardiopatía congénita, Maricel y su pareja viajaron hasta el hospital Italiano en Buenos Aires, donde les dijeron que se trataba del síndrome del corazón izquierdo hipoplásico.
Según explican los especialistas, el síndrome es una cardiopatía congénita que sucede cuando partes del lado izquierdo del corazón (como la válvula mitral, la válvula aórtica, el ventrículo izquierdo y la aorta) no se desarrollan completamente, afectando el flujo normal de sangre por el corazón.
Esta terrible enfermedad, hizo que Santiago tuviera que ser intervenido quirurgicamente con tan sólo 5 días de vida, operación en la cual, por desgracia, también sufrió un paro cardíaco de 8 minutos y una hemorragia. “Gracias a Dios lograron controlarlo y estabilizarlo”, expresó Maricel.
Desde ese momento la lucha de Santi contra esta cardiopatía congénita se haría cada vez más difícil, ya que a los dos meses de vida el pequeño se descompensó y comenzó con una disfunción ventricular. Según explicó su madre, su corazón comenzó a fallar y a dilatarse.
“En ese momento, en medio de un centenar de estudios médicos, los profesionales a cargo decidieron no seguir con otras cirugías, ya que corría riesgo de vida si tocaban su corazón. Es por eso que a los casi 3 meses entró en lista de espera del INCUCAI en emergencia nacional.” comentó la madre del chiquito.
Qué necesita Santiago para poder salvar su vida
Desde el momento en que nació, Santi depende de la enoxaparina, un medicamento que sirve para no forzar el corazón y evitar que el conducto se obstruya. Actualmente, el pequeño guerrero sanjuanino tiene 1 año y 9 meses, y necesita un trasplante de corazón para poder seguir viviendo.
Debido a problemas con la obra social, los padres de Santiago debieron recurrir a un amparo para poder costear el tratamiento de su niño, y se abrió una campaña bajo el nombre de “Un corazón para Santi”, para poder conseguir prontamente un donante para el pequeño sanjuanino.
Historias como la de Santiago existen a lo largo y ancho del país, y es importante tomar conciencia sobre la donación de órganos, para que el pequeño guerrero sanjuanino y otros niños como él puedan disfrutar de la vida. Ganar la batalla contra enfermedades y patologías no es una tarea fácil, pero con la ayuda de todos se puede lograr.
