Con el respaldo del Ministerio de Salud Pública, a cargo del doctor Luis Medina Ruiz, se desarrolló en Tafí Viejo el quinto campamento de educación terapéutica en diabetes tipo 1, organizado por la ONG Nadia. La propuesta reunió a más de cien participantes entre niños, adolescentes, familias y profesionales de la salud de Tucumán, Córdoba, Santiago del Estero, Rosario y otras provincias.
El ministro de Salud remarcó el compromiso del Gobierno provincial encabezado por Osvaldo Jaldo: “Queremos agradecer especialmente a la doctora Nidia Córdoba y a todo su equipo por la cercanía y por reconocer en Tucumán una provincia que trabaja con profundidad y compromiso en los programas de diabetes y otras enfermedades crónicas. Gracias a la decisión política de priorizar la salud, generamos espacios de capacitación y contención para los pacientes y garantizamos la provisión de los insumos necesarios”, expresó.
La iniciativa, que requiere un año de preparación previa, fortalece los lazos entre familias y equipos médicos, consolidando una red de apoyo que fomenta la autonomía y la calidad de vida de quienes conviven con esta condición crónica.
La representante legal de la ONG, Nidia Farhat, destacó el valor del acompañamiento institucional: “Estamos muy agradecidos, nos sentimos bendecidos, porque no solo contamos con el apoyo de las familias y de los profesionales locales, sino también del Ministerio de Salud de la provincia de Tucumán. Este es nuestro quinto campamento y cada año vemos cómo crece la comunidad de personas con diabetes y el compromiso de quienes trabajan por su bienestar”.
La organización, nacida en Río Cuarto hace dos décadas, suma ya cinco años de presencia en Tucumán y se expande a nuevas provincias: “Hay una mayor toma de conciencia y una mirada en común entre quienes comparten esta problemática. Antes vivíamos en soledad; hoy, gracias a las redes y a la comunicación, nos sentimos más cerca y acompañados”, subrayó Farhat.
Desde el plano legal, Ivana Figueroa Sánchez, abogada y asesora ad honorem de la ONG, recordó el rol protagónico de la institución en la creación de la Ley Nacional de Protección a la Persona con Diabetes (N.º 26.914), sancionada en 2013: “Un grupo de madres de distintos puntos del país presentamos un petitorio en el Congreso para modificar la antigua ley del año 1989. Gracias a ese trabajo, hoy las personas diagnosticadas con diabetes tienen acceso al 100% de cobertura de los tratamientos que indique su médico tratante. Fue un hito que convirtió a nuestra ley en modelo para Latinoamérica”.
La licenciada en nutrición y educadora en diabetes Nadia Aylagas valoró el enfoque pedagógico de los encuentros: “Trabajo desde un lugar intermedio entre el paciente y el profesional. Aprendemos jugando, sin tensiones, y eso genera un cambio real. Muchos chicos comienzan a aplicarse la insulina por sí mismos, algo que representa un alivio enorme para ellos y para sus familias”.