María Paz Cignetti
Se trata de Manu, el pequeño que padece de Atrofia Muscular Espinal (AME) y necesita una medicación que no está aprobada en el país por lo que solicitaron ayuda a la obra social que luego de dos meses de lucha, no le dan el permiso.
Aunque la justicia obligó a las obras sociales del bebé a hacerse cargo de los tratamientos, ambas prepagas, tanto Swiss Medical Group como ASE Nacional, apelaron la medida.
"Siguen jugando con la vida de un bebé. A pesar de que la justicia resolvió a favor de Manu, tanto Swiss Medical Group como ASE Nacional apelaron la medida. Gracias a dios el juzgado le dio curso pero sin suspender la cautelar. Siguen dilatando los trámites. Siguen jugando con la vida de nuestro hijo", publicaron los padres del pequeño en la cuenta de Facebook.
Hoy Juana y Manu cumplen 2 meses. Hoy nuevamente les toca festejarlo separados pero tenemos fe en que va a ser el último que no pasan juntos. Cada día que pasa es un día menos que falta para estar los 4 en casa #TodosPorManu #QuieroVivirSpinrazaYa pic.twitter.com/olRjfJppAg
— [M]artin #TodosPorManu (@martinkeimel) September 12, 2018
A su vez también publicaron una foto en la que relatan que tanto Manu como su melliza, este miércoles cumplen 2 meses. "Nuevamente les toca festejarlo separados, pero tenemos fe en que va a ser el último que no pasan juntos. Cada día que pasa es un día menos que falta para estar los cuatro en casa", relató el padre.
El caso de Manu movilizó a gran parte de la capital provincial y la campaña en las redes trascendió rápidamente la ciudad. Se trata del paciente más joven del país en ser diagnosticado, actualmente se alimenta por sonda y tiene muy pocos movimientos de brazos y piernas. Sin la cobertura de la prepaga, las inyecciones que necesita cada quince días tienen un costo de 125 mil dólares.