Nació con Pie Bot y realizan una campaña para conseguirle un zapato especial

Gisela Rivero tiene cinco meses y nació con Pie Bot, terminó con una parte de los tratamientos y deberá usar una bota ortopédica especial mientras espera por su operación. Durante estos meses, los padres de la niña hicieron todo tipo de trabajos para mantenerse y darle una calidad de vida acorde a sus necesidades de salud. La beba nació con esta anomalía congénita y se enteraron recién al momento del nacimiento, ya que en los controles médicos prenatales no se advirtió ninguna malformación.

La atención médica de la beba está a cargo del sector público ya que los padres son tareferos y la obra social no brinda una cobertura de atención completa para todos los tratamientos y los elementos que requiere, en este caso necesita un instrumento ortopédico llamado férula Dennis Brown.

Luego de utilizar ese zapato, hasta los seis meses, deberá ser sometida a una cirugía.

Desde el ámbito de la Salud Pública le dijeron a la familia que podría tramitarse el zapato ortopédico, mediante servicio social, en Posadas pero en estos momentos se les complica trasladarse.

Para atender a la bebé se trasladaban al Hospital SAMIC de Eldorado y al de Puerto Iguazú a lo largo de estos meses pero ya no pueden mantenerse ya que el trabajo está bastante paralizado debido a la pandemia.

Una afección multicausal

El Pie Bot, Equinovaro o también conocido como Zambo, es una malformación de los miembros inferiores, tanto en lo muscular como lo óseo, que se presenta de manera unilateral como bilateral; en algunos casos es una malformación congénita y en otros casos, depende de la situación ambiental.

Usualmente puede evidenciarse la afección en los controles prenatales, a través de las ecografías.