Redacción Vía Córdoba
La Legislatura de Córdoba aprobó la adhesión a la ley nacional de oncopediatría. Este miércoles, las autoridades aprobaron el proyecto ante la presencia de diferentes organizaciones de padres del sector, y con el apoyo de todo el recinto.
Concretamente, la reglamentación establece y garantiza la atención a niños, niñas y adolescentes que padecen cáncer. De esta manera, fija cobertura del 100% en las prestaciones de prácticas de prevención, promoción y diagnóstico en tratamientos oncológicos.
LEY ONCOPEDIÁTRICA: QUÉ DIJERON LOS LEGISLADORES DE CÓRDOBA
Desde el oficialismo se planteó la adhesión, pero se hizo hincapié en que Provincia trabaja en una red de contención y asistencia para los pequeños y adolescentes que padecen esta patología.
En tanto, desde la oposición, hubo diferentes reclamos al bloque de Hacemos por Córdoba por la demora en el tratamiento de este proyecto, sobre todo, porque se sumaron ocho propuestas relacionadas que fueron presentadas en las últimos dos años.
“Hace muchos años que venimos aplicando (medidas) y sin dudas que da más tranquilidad una ley porque las familias saben que las acompañamos y vamos a seguir porque en salud siempre se puede mejorar”, dijo el presidente provisorio de la Legislatura y exministro de Salud, Francisco Fortuna, en respuesta a las críticas a la oposición.
En la vereda del frente, Cecilia Irazuzta se quejó diciendo: “Esta ley, aunque con tardanza, llega. Celebro que finalmente estemos sancionando leyes que den respuesta a problemas graves de los cordobeses. La lucha increíble que llevaron adelante padres autoconvocados comenzó en Córdoba. Sin embargo, fueron escuchados primero en Buenos Aires y no en su propia provincia”.
DE QUÉ SE TRATA LA LEY ONCOPEDIÁTRICA
La Ley N° 27.674 de Creación del Régimen de Protección Integral del Niño, Niña y Adolescente con Cáncer, conocida como Ley de Oncopediatría busca garantizar el acceso gratuito, adecuado y oportuno de la cobertura de salud, en todas las fases de las enfermedades oncológicas.
La iniciativa establece la obligatoriedad de inscripción de los pacientes de hasta 18 años, tanto de instituciones públicas y privadas, en el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA), dependiente del Instituto Nacional del Cáncer. También establece la creación de un Centro Coordinador que dependerá del Ministerio de Salud de la Nación y funcionará en el ámbito del Hospital “Prof. Dr. Juan P. Garrahan”.
Además, la normativa establece la gratuidad para viajar en el transporte público, la garantía para el acceso a la educación y a una vivienda adecuada o la adaptación de la casa familiar para los pacientes en situación de vulnerabilidad social; así como licencias laborales especiales para uno de los progenitores o a quien este cargo de acompañar al paciente.