Santi Maratea juntó en 10 días un millón de dólares para comprar el medicamento que tanto necesita la pequeña Emmita.

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Recordemos que la historia de Emmita, una pequeña chaqueña que padece de Atrofia Muscular Espinal (AME) de tipo 1 y necesita un medicamento bastante costoso, se hizo viral gracias a Maratea.

El valor total del medicamento es de 2.125.000 dólares. Sus padres, Enzo y Natalí iniciaron una campaña para reunir el dinero en pasado mes de diciembre. En cuatro meses lograron juntar 500 mil dólares, que junto a lo reunido por el streamer significan el 75% del valor total del medicamento.

“Acabamos de llegar al millón de dólares para Emmita. Un millón de dólares amigo. Un maldito palo verde para una beba de argentina”, escribió Santi Maratea a través de Twitter, lugar donde ha compartido información sobre la colecta.

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La enfermedad de Emmita y las cuentas para donar

Emmita es una beba de once menses que padece Atrofia Muscular Espinal (AME) de tipo 1. Se trata de una enfermedad neuromuscular genética que le saca fuerza muscular y esto le impide moverse, respirar, comer y hasta tragar, por eso hoy está con respirador y se alimenta a través de una sonda.

El medicamento que necesita Emma es Zolgensma, producido por el laboratorio sueco Novartis, el cual es conocido popularmente como “el más caro del mundo”. Se necesita adquirir dicho medicamento cuanto antes porque Emma debe comenzar su tratamiento antes de los dos años de edad.

Por el momento, “Ayudemos a Emmita” cuenta con varias vías de donaciones:

GOFUNDME: https://gofund.me/46542be0

PAYPAL: Nombre de usuario @natalitorterola

Banco HSBC Caja de Ahorro en Dólares

Cuenta: 0888102038

Cbu: 1500047300008881020382

Banco HSBC Caja de Ahorro en Pesos

Cuenta: 0886222268. Cbu: 1500047300008862222682

Alias: TODOS.POR.EMMITA

Mercado Pago: Elegir OPCIÓN TRANSFERIR DINERO usando el Alías TODOS.POR.EMMITA o el CBU 1500047300008862222682