<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" version="2.0"><channel><title><![CDATA[Vía País - Tay Sachs]]></title><description><![CDATA[Vía País - Tay Sachs]]></description><link>https://viapais.com.ar/tags/tay-sachs</link><image><url>https://viapais.com.ar/collections/images/viapais-logo-lilax___69682f6e6d70ec00185788da.png</url><title>Vía País - Tay Sachs</title><link>https://viapais.com.ar/tags/tay-sachs</link></image><generator>RSS for Node</generator><lastBuildDate>Thu, 04 Jun 2026 05:19:02 +0000</lastBuildDate><copyright><![CDATA[Copyright [currentYear] viapais.com - All rights reserved]]></copyright><language><![CDATA[es-AR]]></language><ttl>10</ttl><item><title><![CDATA[IOMA autorizó a los papás de Vico a hacerle el estudio genético]]></title><description><![CDATA[Tras una larga lucha, la nena azuleña que tiene Tay Sachs recibió la autorización de la obra social para hacerse la extracción de sangre que le permitirá tener mucha más información sobre su enfermedad.]]></description><link>https://viapais.com.ar/azul/ioma-autorizo-papas-vico-hacerle-estudio-genetico_0_onwbRYncF3.html</link><guid isPermaLink="true">https://viapais.com.ar/azul/ioma-autorizo-papas-vico-hacerle-estudio-genetico_0_onwbRYncF3.html</guid><pubDate>Sat, 15 Feb 2020 10:32:56 +0000</pubDate><enclosure url="https://viapais.com.ar/resizer/v2/MVSWCOLCMM2DCMBVHEZWMZDBGI.jpg" length="0" type="image/jpg"/><dc:creator>Vía País</dc:creator></item><item><title><![CDATA[IOMA sigue sin hacerse cargo del estudio de Vico: "Juegan con su vida"]]></title><description><![CDATA[El padre de la nena azuleña, que nació con una enfermedad neurodegenerativa que no tiene cura, aseguró que a pesar de la promesa recibida por las autoridades de la obra social por ahora no pudieron realizar el estudio genético.]]></description><link>https://viapais.com.ar/azul/ioma-sigue-hacerse-cargo-estudio-vico-juegan-vida_0_BzUSKbLOIA.html</link><guid isPermaLink="true">https://viapais.com.ar/azul/ioma-sigue-hacerse-cargo-estudio-vico-juegan-vida_0_BzUSKbLOIA.html</guid><pubDate>Fri, 07 Feb 2020 08:00:36 +0000</pubDate><enclosure url="https://viapais.com.ar/resizer/v2/MVSWCOLCMM2DCMBVHEZWMZDBGI.jpg" length="0" type="image/jpg"/><dc:creator>Vía País</dc:creator></item><item><title><![CDATA[Una familia azuleña le reclama a IOMA que pague un estudio clave para su hija]]></title><description><![CDATA[Los padres de Vico, la nena que nació con una enfermedad neurodegenerativa que no tiene cura, le exigen a la obra social que pague un estudio genético. "Su vida vale 1600 dólares, y hoy están firmando su sentencia de muerte", aseguró el papá.]]></description><link>https://viapais.com.ar/azul/familia-azulena-reclama-ioma-pague-estudio-clave-hija_0_E3WpkjGN2T.html</link><guid isPermaLink="true">https://viapais.com.ar/azul/familia-azulena-reclama-ioma-pague-estudio-clave-hija_0_E3WpkjGN2T.html</guid><pubDate>Tue, 07 Jan 2020 11:19:05 +0000</pubDate><enclosure url="https://viapais.com.ar/resizer/v2/GE3DEZJTGI3TSZRUGVSTOMJTMQ.jpg" length="0" type="image/jpg"/><dc:creator>Vía País</dc:creator></item><item><title><![CDATA[La dura historia de una familia azuleña que fue a "¿Quién quiere ser millonario?"]]></title><description><![CDATA[Oscar y Milagros tienen una hija que nació con una enfermedad neurodegenerativa que, por el momento, no tiene cura. Ganaron 750 mil pesos y buscarán ayudar a la chiquita.]]></description><link>https://viapais.com.ar/azul/dura-historia-familia-azulena-quiere-millonario_0_WGEM7RsFTE.html</link><guid isPermaLink="true">https://viapais.com.ar/azul/dura-historia-familia-azulena-quiere-millonario_0_WGEM7RsFTE.html</guid><pubDate>Thu, 14 Nov 2019 00:32:50 +0000</pubDate><enclosure url="https://viapais.com.ar/resizer/v2/MFSTGZBZHFSWMMRQGE3GGMZUGM.jpg" length="0" type="image/jpg"/><dc:creator>Vía País</dc:creator></item><item><title><![CDATA[La enfermedad de su hija no tiene cura, pero luchan para generar conciencia]]></title><description><![CDATA[Victoria cumplió dos años pero el Tay Sachs "le robó la niñez". Sus padres buscan que esta enfermedad genética se conozca y prevenga.]]></description><link>https://viapais.com.ar/mar-del-plata/enfermedad-hija-cura-luchan-generar-conciencia_0_1sBuFziBUH.html</link><guid isPermaLink="true">https://viapais.com.ar/mar-del-plata/enfermedad-hija-cura-luchan-generar-conciencia_0_1sBuFziBUH.html</guid><pubDate>Wed, 10 Jul 2019 09:56:36 +0000</pubDate><enclosure url="https://viapais.com.ar/resizer/v2/GAYDANBZG43DCYJYMU2TMOBVGM.jpg" length="0" type="image/jpg"/><dc:creator>Vía País</dc:creator></item></channel></rss>