Fibrosis quística: la alegría de la Melliza Oviedo por la aprobación de la ley

Maribel y su familia celebraron que el Senado dictaminó que haya cobertura obligatoria para la enfermedad.

Maribel Oviedo y su papá Ernesto, con su larga lucha: \
Maribel Oviedo y su papá Ernesto, con su larga lucha: \

"Después de tanta lucha, de la pérdida de mis hermanos y amigos con fibrosis quística, hoy puedo decir que tenemos ley".

Así se expresó Maribel Oviedo en sus redes sociales, al conocer que el Senado de la Nación aprobó la ley por la cual la cobertura de la enfermedad es obligatoria.

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"Todos estamos amparados, los que estamos y para los que vienen", añadió en su cuenta en Instagram la Melli, quien perdió a su hermana gemela a causa de la enfermedad.

Por 64 votos, con dos ausentes y tres abstenciones, el Senado convirtió en ley el proyecto que declara de interés nacional la enfermedad de fibrosis quística.

Tres senadores de Juntos por el Cambio se abstuvieron para una ley que puso en duda el ministro de Salud, Ginés González García, pero que recibió el apoyo del presidente Alberto Fernández.