Coronavirus: Johnson & Johnson frenó el ensayo de su vacuna porque se enfermó un participante

Los expertos aseguran que es algo habitual en un proceso de elaboración de una vacuna.

This September 2020 photo provided by Johnson & Johnson shows a single-dose COVID-19 vaccine being developed by the company. Johnson & Johnson is beginning a huge final study to try to prove if the single-dose vaccine can protect against the coronavirus. (Cheryl Gerber/Courtesy of Johnson & Johnson via AP)
This September 2020 photo provided by Johnson & Johnson shows a single-dose COVID-19 vaccine being developed by the company. Johnson & Johnson is beginning a huge final study to try to prove if the single-dose vaccine can protect against the coronavirus. (Cheryl Gerber/Courtesy of Johnson & Johnson via AP)

Johnson & Johnson anunció el lunes que detuvo los ensayos de una vacuna en investigación contra la COVID-19 debido a una "enfermedad inexplicable" en un participante.

"Hemos detenido temporalmente la administración de nuevas dosis en todos nuestros ensayos clínicos de la vacuna candidata COVID-19, incluido el ensayo de fase 3 ENSEMBLE, debido a una enfermedad inexplicable en un participante del estudio",  dijeron en un comunicado.

Edificio de Johnson & Johnson en Irvine, California (Foto Mark RALSTON / AFP)
Edificio de Johnson & Johnson en Irvine, California (Foto Mark RALSTON / AFP)

La compañía estadounidense confirmó que "la enfermedad del participante está siendo revisada y evaluada por la Junta de Monitoreo de Seguridad de Datos (DSMB) independiente de ENSEMBLE", así como por sus médicos.

La farmacéutica se negó a dar más detalles de la enfermedad, alegando que deben "respetar la privacidad de este participante".

La vacuna que la compañía Johnson & Johnson desarrolla en los últimos meses (Cheryl Gerber/Courtesy of Johnson & Johnson via AP)
La vacuna que la compañía Johnson & Johnson desarrolla en los últimos meses (Cheryl Gerber/Courtesy of Johnson & Johnson via AP)

"Estamos aprendiendo más sobre la enfermedad de este participante y es importante tener todos los datos antes de compartir información adicional", añadió el comunicado.

La firma con sede en Nuevo Brunswick (Nueva Jersey) subrayó la "distinción significativa entre una pausa de estudio y una retención reglamentaria de un ensayo clínico".

"Una pausa del estudio, en la que el patrocinador del estudio hace una pausa en el reclutamiento o la dosificación, es un componente estándar del protocolo de un ensayo clínico", explicó Johnson & Johnson.

Mientras, añadió, que la "retención reglamentaria de un ensayo clínico es un requisito de una autoridad sanitaria reguladora, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA)".

Un técnico de laboratorio trabaja en la vacuna de Covid-19 de Johnson & Johnson (AP Photo/Virginia Mayo)
Un técnico de laboratorio trabaja en la vacuna de Covid-19 de Johnson & Johnson (AP Photo/Virginia Mayo)

El pasado 23 de septiembre, los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos (NIH, por sus siglas en inglés) dieron a conocer que había comenzado el reclutamiento de voluntarios adultos para un cuarto ensayo clínico de la Fase 3 que evalúa una vacuna en investigación contra la COVID-19.

El ensayo, diseñado para evaluar si la vacuna Janssen COVID-19 en investigación (JNJ-78436725) puede prevenir la COVID-19 sintomática después de un régimen de dosis única, buscaba inscribir hasta 60.000 voluntarios en alrededor de 215 lugares de investigación clínica, tanto nacionales como internacionales.

Las compañías farmacéuticas Janssen de Johnson & Johnson desarrollaron la vacuna en investigación y lideran el ensayo clínico como patrocinador regulador.

La vacuna candidata de Janssen es una de vector recombinante que utiliza un adenovirus humano para expresar la proteína de pico del SARS-CoV-2 en las células.

Con información de EFE.